CAS 205754-32-1
:(4S)-6-chloro-4-(cyclopropyléthynyl)-8-hydroxy-4-(trifluorométhyl)-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one
Description :
La substance chimique connue sous le nom de (4S)-6-chloro-4-(cyclopropyléthynyl)-8-hydroxy-4-(trifluorométhyl)-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one, avec le numéro CAS 205754-32-1, est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un noyau de benzoxazine. Ce composé présente un groupe chloro et un groupe trifluorométhyle, qui contribuent à sa réactivité chimique unique et à son activité biologique potentielle. La présence du groupe cyclopropylethynyle suggère qu'il pourrait présenter des propriétés intéressantes liées à ses caractéristiques stériques et électroniques. Le groupe hydroxyle indique un potentiel pour les liaisons hydrogène, ce qui peut influencer la solubilité et l'interaction avec des cibles biologiques. En tant que composé dihydro, il peut exister en équilibre avec sa forme oxydée, affectant sa stabilité et sa réactivité. Dans l'ensemble, les groupes fonctionnels spécifiques et la stéréochimie de ce composé peuvent le rendre intéressant en chimie médicinale, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. D'autres études seraient nécessaires pour élucider son activité biologique précise et ses applications potentielles.
Formule :C14H9ClF3NO3
InChI :InChI=1/C14H9ClF3NO3/c15-8-5-9-11(10(20)6-8)19-12(21)22-13(9,14(16,17)18)4-3-7-1-2-7/h5-7,20H,1-2H2,(H,19,21)/t13-/m0/s1
SMILES :C1CC1C#C[C@]1(c2cc(cc(c2N=C(O)O1)O)Cl)C(F)(F)F
Synonymes :- 2H-3,1-benzoxazin-2-one, 6-chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-, (4S)-
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5 produits concernés.
rac-8-Hydroxy Efavirenz
CAS :Formule :C14H9ClF3NO3Couleur et forme :Pale Yellow SolidMasse moléculaire :331.68rac 8-Hydroxy Efavirenz
CAS :Produit contrôléFormule :C14H9ClF3NO3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :331.67rac 8-Hydroxy efavirenz
CAS :<p>Efavirenz is a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) used in the treatment of HIV. It has been shown to be reactive with sodium carbonate, forming a stable complex that can be measured by LC-MS/MS. The formation rate of this complex may be influenced by the presence of other drugs, such as rifampin, which inhibits cytochrome P450 activity and reduces efavirenz metabolism. This drug has been shown to inhibit human Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) and may have increased plasma concentrations when administered with CYP3A4 inhibitors such as ketoconazole or erythromycin. Efavirenz is also metabolized in the liver by cytochrome P450 enzymes, mainly CYP3A4. Pharmacokinetic modeling has been used to study the drug's effects on hepatic clearance and plasma concentrations in humans.</p>Formule :C14H9ClF3NO3Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :331.67 g/mol(Rac)-8-Hydroxy-efavirenz
CAS :(Rac)-8-Hydroxy-efavirenz is a metabolite of Efavirenz, a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) used in the treatment of HIV-1.Formule :C14H9ClF3NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.674




