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CAS 205754-33-2

:

8-Hydroxyefavirenz

Description :
8-Hydroxyefavirenz est un composé chimique qui est un dérivé de l'efavirenz, un médicament antirétroviral utilisé principalement dans le traitement du VIH. Ce composé se caractérise par la présence d'un groupe hydroxyle (-OH) en position 8 de la structure de l'efavirenz, ce qui influence ses propriétés pharmacologiques et ses voies métaboliques. Il est connu pour présenter différentes activités biologiques par rapport à son composé parent, y compris des effets potentiels sur le système nerveux central et des modifications de l'efficacité et du profil de sécurité du médicament. La structure moléculaire de 8-Hydroxyefavirenz contribue à sa solubilité et à sa stabilité, qui sont importantes pour ses applications thérapeutiques. De plus, il est soumis à des processus métaboliques dans le foie, où il peut être transformé en d'autres métabolites. Comprendre les caractéristiques de 8-Hydroxyefavirenz est crucial pour optimiser les schémas de traitement du VIH et gérer les effets secondaires potentiels associés à la thérapie par efavirenz. Comme pour tout composé pharmaceutique, la recherche continue est essentielle pour élucider complètement sa pharmacocinétique et sa pharmacodynamique.
Formule :C14H5D4ClF3NO3
InChI :InChI=1S/C14H9ClF3NO3/c15-8-5-9-11(10(20)6-8)19-12(21)22-13(9,14(16,17)18)4-3-7-1-2-7/h5-7,20H,1-2H2,(H,19,21)/t13-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=OOVOMPCQLMFEDT-ZDUSSCGKSA-N
SMILES :C(#CC1CC1)[C@@]2(C(F)(F)F)C=3C(NC(=O)O2)=C(O)C=C(Cl)C3
Synonymes :
  • (4S)-6-Chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-2H-3,1-benzoxazin-2-one
  • (4S)-6-Chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1H-3,1-benzoxazin-2-one
  • 2H-3,1-Benzoxazin-2-one, 6-chloro-4-(cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-, (4S)-
  • 2H-3,1-Benzoxazin-2-one,6-chloro-4-(cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-,(4S)- (9CI)
  • 8-Hydroxyefavirenz
  • 2H-3,1-Benzoxazin-2-one, 6-chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-, (4S)-
  • RAC 8-HYDROXY EFAVIRENZ
  • 6-Chloro-4-(cyclopropyl-d4-ethynyl)-1,4-dihydro-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-2H-3,1-benzoxazin-2-one
Trier par

Degré de pureté (%)
0
100
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5 produits concernés.
  • (S)-6-Chloro-4-(cyclopropylethynyl)-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazin-2-one

    CAS :
    (S)-6-Chloro-4-(cyclopropylethynyl)-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazin-2-one
    Degré de pureté :98%
    Masse moléculaire :331.68g/mol

    Ref: 54-PC1005786

    10mg
    487,00€
    25mg
    814,00€
    50mg
    1.255,00€
  • 8-Hydroxy Efavirenz

    CAS :
    Formule :C14H9ClF3NO3
    Couleur et forme :Pale Brown Solid
    Masse moléculaire :331.68

    Ref: 4Z-E-078

    5mg
    À demander
    10mg
    1.456,00€
    25mg
    2.670,00€
    50mg
    4.368,00€
    100mg
    À demander
  • 8-hydroxy Efavirenz

    CAS :
    8-hydroxy Efavirenz, a main efavirenz metabolite by CYP2B6, causes apoptosis in rat neurons at 0.01 μM.
    Formule :C14H9ClF3NO3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :331.68
  • 8-Hydroxy Efavirenz (~90%)

    Produit contrôlé
    CAS :
    <p>Applications 8-Hydroxy Efavirenz is a metabolite of Efavirenz (E425000), a nonnucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitor.<br>References Gorski, J., et al.: Biochem. Pharmacol., 47, 1643 (1994), Desta, Z., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 285, 428 (1998), Langmann, P., et al.: Eur. J. Med. Res., 7, 309(2002), Chang, T., et al.: Drug Metab. Dispos., 31, 7 (2003),<br></p>
    Formule :C14H9ClF3NO3
    Degré de pureté :~90%
    Couleur et forme :Neat
    Masse moléculaire :331.67

    Ref: TR-H941830

    1mg
    3.627,00€
    100µg
    522,00€
  • 8-Hydroxy efavirenz

    CAS :
    8-Hydroxy efavirenz is a drug that inhibits the human cytochrome P450 (CYP) 3A4 enzyme and is a substrate for the human glucuronidation pathway. 8-Hydroxyrate efavirenz has been shown to inhibit the CYP3A4 enzyme by binding to the heme moiety of the cytochrome P450. This binding reduces or eliminates its ability to metabolize other drugs, which may lead to drug interactions. The active form of 8-hydroxyefavirenz is primarily eliminated through glucuronidation by UDP-glucuronosyltransferases in the liver.
    Formule :C14H9ClF3NO3
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :331.67 g/mol

    Ref: 3D-FIA75433

    1mg
    1.641,00€