CAS 20581-41-3
:B-D-glucopyranosylphényl isothiocyanate
Description :
B-D-glucopyranosylphényl isothiocyanate est un composé chimique caractérisé par son groupe fonctionnel isothiocyanate, connu pour son activité biologique potentielle, en particulier dans le contexte de la recherche sur le cancer et en tant que composé bioactif dans divers extraits de plantes. Ce composé présente un moiety glucopyranosyle, qui est un dérivé du glucose, lié à un groupe phényl et à un groupe isothiocyanate. La présence du groupe isothiocyanate suggère qu'il pourrait présenter des propriétés telles que des activités antimicrobiennes, antifongiques et anticancéreuses, car de nombreux isothiocyanates sont dérivés de légumes crucifères et sont étudiés pour leurs bienfaits pour la santé. Le composant glucopyranosyle peut améliorer la solubilité et la biodisponibilité, ce qui en fait un sujet intéressant pour des études pharmacologiques. De plus, la structure du composé permet des interactions potentielles avec des macromolécules biologiques, ce qui pourrait entraîner divers effets physiologiques. Dans l'ensemble, B-D-glucopyranosylphényl isothiocyanate représente une combinaison unique de chimie des glucides et d'isothiocyanates, justifiant une enquête plus approfondie sur ses applications en santé et en maladie.
Formule :C13H15NO5S
InChI :InChI=1/C13H15NO5S/c15-5-9-10(16)11(17)12(18)13(19-9)7-3-1-2-4-8(7)14-6-20/h1-4,9-13,15-18H,5H2/t9-,10-,11+,12-,13+/m1/s1
Synonymes :- p-Isothiocyanatophenyl -D-Glucopyranoside
- 4-Isothiocyanatophenyl Hexopyranoside
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3 produits concernés.
4-Isothiocyanatophenyl b-D-Glucopyranoside >80%
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Hygroscopic<br>Applications A useful substrate for the preparation of neoglycoproteins.<br>References Monsigny, M., et al.: Biol. Cell, 51, 187 (1984)<br></p>Formule :C13H15NO6SDegré de pureté :>80%Couleur et forme :Off-WhiteMasse moléculaire :313.334-Isothiocyanatophenyl-b-D-glucopyranoside
CAS :<p>4-Isothiocyanatophenyl-b-D-glucopyranoside is an electrophilic compound that can be used as a reagent in organic synthesis. It reacts with nucleophiles and is used for nitro reduction, sulfoxide formation, and phenoxy formation. The structure of the molecule is characterized by two chiral centers. The reactivity of this molecule depends on the orientation of the substituents on the two chiral centers. 4-Isothiocyanatophenyl-b-D-glucopyranoside can also be used to form esters. The ethoxycarbonyl group (C=O) on one end of the molecule reacts with carboxylic acids to form esters, while at the other end of the molecule, hydroxy groups (OH) react with alcohols to form ethers.</p>Formule :C13H15NO6SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :313.33 g/mol


