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CAS 20590-45-8

:

isothiocyanate de b-D-glucopyranosyle, 2-(acétylamino)-2-désoxy-, 3,4,6-triacétate

Description :
b-D-Glucopyranosyle isothiocyanate, 2-(acétamido)-2-désoxy-, 3,4,6-triacétate, avec le numéro CAS 20590-45-8, est un composé chimique qui appartient à la classe des isothiocyanates, connus pour leurs activités biologiques potentielles. Ce composé présente un groupe glucopyranosyle, indiquant qu'il est dérivé du glucose, et est modifié avec des groupes acétyles aux positions 3, 4 et 6, améliorant sa solubilité et sa stabilité. La présence du groupe fonctionnel isothiocyanate suggère qu'il pourrait présenter des propriétés antimicrobiennes et anticancéreuses, car de nombreux isothiocyanates sont reconnus pour leur bioactivité. La substitution acétamido à la position 2 contribue à sa réactivité et à ses interactions potentielles avec les systèmes biologiques. En termes de propriétés physiques, bien que les valeurs spécifiques puissent varier, les composés de cette nature sont généralement des solides cristallins à température ambiante et peuvent présenter une polarité modérée à élevée en raison de la présence de plusieurs groupes fonctionnels. Dans l'ensemble, ce composé suscite un intérêt tant en chimie synthétique que dans les applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans le domaine de la chimie médicinale.
Formule :C15H20N2O8S
Synonymes :
  • Glucopyranosylisothiocyanate, 2-acetamido-2-deoxy-, 3,4,6-triacetate, b-D- (6CI,8CI)
Trier par

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2 produits concernés.
  • 2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-b-D-glucopyranosyl isothiocyanate

    CAS :
    <p>2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-b-D-glucopyranosyl isothiocyanate is a synthetic glycosylating agent that has been shown to be effective in the synthesis of complex carbohydrates. It is used for the modification of saccharides and polysaccharides with click chemistry. Click chemistry is an organic reaction that synthesizes carbon–carbon bonds by the addition of a copper catalyst at room temperature without the need for high energy input. 2AATIGI can also be used to modify oligosaccharides and glycosylates proteins. For example, this compound was found to be effective in modifying a protein with a carbohydrate moiety that was derived from 2′,3′,5′ triacetylhexaose (2T3H).</p>
    Formule :C15H20N2O8S
    Degré de pureté :Min. 95%
    Couleur et forme :Off-White Powder
    Masse moléculaire :388.39 g/mol

    Ref: 3D-MA04450

    100mg
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