CAS 20592-42-1

Estra-1,3,5(10),16-tétraène-3,17-diol, 3,17-diacétate

Description :

Estra-1,3,5(10),16-tétraène-3,17-diol, 3,17-diacétate, communément appelé dans le contexte de la chimie stéroïdienne, est un dérivé synthétique de l'estradiol, un œstrogène naturellement présent. Ce composé présente une structure tétracyclique caractéristique des stéroïdes, avec des groupes fonctionnels spécifiques comprenant des groupes hydroxyle (-OH) et acétate (-OCOCH3). La présence de la configuration tétraène indique plusieurs doubles liaisons au sein du cadre stéroïdien, ce qui peut influencer son activité biologique et ses propriétés de liaison aux récepteurs. La forme diacétate suggère que les groupes hydroxyle aux positions 3 et 17 sont acétylés, ce qui peut augmenter la lipophilie et modifier la pharmacocinétique du composé. Ce composé est principalement étudié pour ses applications potentielles dans la thérapie de remplacement hormonal et son rôle dans diverses voies biochimiques. Son numéro CAS, 20592-42-1, permet une identification précise dans les bases de données chimiques et la littérature. Comme de nombreux dérivés stéroïdiens, l'activité du composé peut être influencée par sa stéréochimie et la présence de substituants, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en endocrinologie.

Formule : C₂₂H₂₆O₄

InChI : InChI=1S/C22H26O4/c1-13(23)25-16-5-7-17-15(12-16)4-6-19-18(17)10-11-22(3)20(19)8-9-21(22)26-14(2)24/h5,7,9,12,18-20H,4,6,8,10-11H2,1-3H3/t18-,19-,20+,22+/m1/s1

Code InChI : InChIKey=KPJNGUPMJAHAND-JBPLPALLSA-N

SMILES : C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@](C=4C(CC3)=CC(OC(C)=O)=CC4)(CC1)[H])[H])(CC=C2OC(C)=O)[H]

Synonymes :

• Estra-1,3,5(10),16-Tetraene-3,17-Diyl Diacetate
• Estra-1,3,5(10),16-tetraene-3,17-diol, 3,17-diacetate
• Estrone enol diacetate
• NSC 97079
• Estra-1,3,5(10),16-tetraene-3,17-diol, diacetate

Estrone Enol Diacetate

CAS : 20592-42-1

Formule : C₂₂H₂₆O₄

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 354.4394

Ref: IN-DA002AEQ

Estrone Enol Diacetate

Produit contrôlé

CAS : 20592-42-1

Applications Estrone Enol Diacetate can be applied as a substrate for human paroxonases. A steroid with potential to be inhibitor of NADH-oxidase and succinate oxidase.
References Teiber, J. et al.: Arch. Biochem. Bioiphys. 461, 24 (2007); Stoppani, A. et al.: Arch. Biochem. Biophys., 127, 463 (1968)

Formule : C₂₂H₂₆O₄

Couleur et forme : Off-White

Masse moléculaire : 354.44

Ref: TR-E668950

Estrone enol diacetate

CAS : 20592-42-1

Estrone enol diacetate (E2D) is a labeled estrogen that is used in prostate cancer therapy. E2D binds to the estrogen receptors, which are found on the surface of cells and regulate gene transcription. The labeling agent aziridine allows for localization of the tumor tissue and provides a means for distinguishing between tumor cells and normal cells in PET scans. The most common type of imaging technique used with this drug is magnetic resonance imaging (MRI), which has been shown to be more accurate than other imaging techniques in pinpointing tumor size. E2D also has affinity for steroid receptors, which are found in both normal cells and cancer cells. This drug can inhibit the growth of cancerous cells by binding to these receptors, leading to cell death.

Formule : C₂₂H₂₆O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 354.4 g/mol

Ref: 3D-VAA59242

Estrone Enol Diacetate

CAS : 20592-42-1

Formule : C₂₂H₂₆O₄

Masse moléculaire : 354.45

Ref: ST-EA-CP-E30023