CAS 20601-22-3
:2-Bromo-1-méthylnaphtalène
Description :
2-Bromo-1-méthylnaphtalène est un composé organique caractérisé par sa structure, qui consiste en un anneau de naphtalène substitué par un atome de brome et un groupe méthyle. C'est un membre des dérivés du naphtalène et est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon la température. Ce composé est connu pour ses propriétés aromatiques, qui contribuent à sa stabilité et à sa réactivité. Il a un point d'ébullition relativement élevé et une faible solubilité dans l'eau, ce qui le rend plus soluble dans les solvants organiques. 2-Bromo-1-méthylnaphtalène est utilisé dans divers processus de synthèse chimique, en particulier dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Sa réactivité est influencée par la présence de l'atome de brome, qui peut participer à des réactions de substitution nucléophile. De plus, ce composé peut présenter une activité biologique, bien que les effets spécifiques puissent varier en fonction de la concentration et de l'exposition. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de cette substance, car elle peut présenter des risques pour la santé si elle est inhalée ou ingérée.
Formule :C11H9Br
InChI :InChI=1S/C11H9Br/c1-8-10-5-3-2-4-9(10)6-7-11(8)12/h2-7H,1H3
Code InChI :InChIKey=AEJFBKVIGAYAQV-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CC=1C2=C(C=CC1Br)C=CC=C2
Synonymes :- 2-Bromo-1-methylnaphthalene
- Naphthalene, 2-bromo-1-methyl-
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 produits concernés.
Naphthalene, 2-bromo-1-methyl-
CAS :Formule :C11H9BrDegré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :221.09322-Bromo-1-methylnaphthalene
CAS :2-Bromo-1-methylnaphthaleneFormule :C11H9BrDegré de pureté :95%Couleur et forme : orange oilMasse moléculaire :221.09g/mol2-Bromo-1-methylnaphthalene
CAS :<p>2-Bromo-1-methylnaphthalene is the chemical compound with the formula C6H5BrCH2. It is a brominated derivative of naphthalene. This compound is an intermediate in the synthesis of arylboronic acids, which are used as coupling partners in Suzuki and Miyaura cross-coupling reactions. It also has been used as a catalyst for indole synthesis from chlorobenzene and ammonia. 2-Bromo-1-methylnaphthalene can be prepared by treating naphthalene with bromine and potassium t-butoxide at low temperature. The reaction can also be conducted using chloride or potassium instead of t-butoxide.<br>2-Bromo-1methyhnaphthalene is a useful chemical because it can react efficiently with aryl bromides to produce coupling products, such as benzofuran derivatives, in high yield.</p>Formule :C11H9BrDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :221.09 g/mol



