CAS 20609-71-6

Acide propanoïque, 3-bromo-2-méthyl-, ester méthylique

Description :

Acide propanoïque, 3-bromo-2-méthyl-, ester méthylique, également connu sous son numéro CAS 20609-71-6, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel ester. Ce composé présente une structure d'acide propanoïque avec un atome de brome et un groupe méthyle substituant aux 3ème et 2ème positions de carbone, respectivement. En tant qu'ester, il se forme généralement par la réaction de l'acide propanoïque avec le méthanol, résultant en un composé qui est généralement moins polaire que son homologue acide. Cette structure contribue à ses propriétés chimiques uniques, y compris une solubilité modérée dans les solvants organiques et une solubilité limitée dans l'eau. La présence de l'atome de brome peut influencer sa réactivité, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. De plus, le composé peut présenter une activité biologique, ce qui pourrait être d'un intérêt dans les applications pharmaceutiques. Dans l'ensemble, ses caractéristiques en font un composé précieux dans la synthèse organique et potentiellement dans les formulations agrochimiques.

Formule : C₅H₉BrO₂

PROPANOIC ACID, 3-BROMO-2-METHYL-, METHYL ESTER

CAS : 20609-71-6

Formule : C₅H₉BrO₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 181.0278

Ref: IN-DA002AIV

Methyl 3-bromo-2-methylpropanoate

CAS : 20609-71-6

Methyl 3-bromo-2-methylpropanoate

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 181.03g/mol

Ref: 54-OR1052461

Propanoic acid, 3-bromo-2-methyl-, methyl ester

CAS : 20609-71-6

3-Bromo-2-methylpropanoic acid is a colorimetric substrate that is used in the screening of enzymes with propionate as a cofactor. This substrate has been found to be selective for esterases, and can be used as an alternative to octanoate for enzymatic studies. The 3-bromo-2-methylpropanoic acid esters are also hydrophobic and have higher melting points than their corresponding acids, making them more suitable for thermophilic organisms.
The 3-bromo-2-methylpropanoic acid esters are chiral compounds that can be synthesized in two forms: (R)-3-bromo-2-methylpropanoic acid methyl ester and (S)-3-bromo-2-methylpropanoic acid methyl ester. The enantiomers of these compounds exhibit different biological activity. For example, the (S)-enantiomer

Formule : C₅H₉BrO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 181.03 g/mol

Ref: 3D-VAA60971