CAS 20611-21-6
:2-(Phénylsulfonyl)éthanol
Description :
2-(Phénylsulfonyl)éthanol, avec le numéro CAS 20611-21-6, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe phénylsulfonyle attaché à une structure d'éthanol. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et ses conditions spécifiques. Il présente un groupe fonctionnel sulfonyle, qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique, en particulier dans la formation de dérivés de sulfonamide. Le groupe hydroxyle (-OH) dans la partie éthanol confère au composé des caractéristiques polaires, améliorant sa solubilité dans les solvants polaires. De plus, la présence du groupe phényle peut influencer ses propriétés électroniques et l'encombrement stérique, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles et les réactions de couplage. En raison de ses groupes fonctionnels, 2-(Phénylsulfonyl)éthanol peut également présenter une activité biologique, bien que des propriétés biologiques spécifiques nécessiteraient des investigations supplémentaires. Dans l'ensemble, ce composé sert d'intermédiaire précieux dans la chimie organique de synthèse.
Formule :C8H10O3S
InChI :InChI=1S/C8H10O3S/c9-6-7-12(10,11)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2
Code InChI :InChIKey=PQVYYVANSPZIKE-UHFFFAOYSA-N
SMILES :S(CCO)(=O)(=O)C1=CC=CC=C1
Synonymes :- 2-(Benzenesulfonyl)ethan-1-ol
- 2-(Benzenesulfonyl)ethanol
- 2-Hydroxyethyl phenyl sulfone
- Ethanol, 2-(phenylsulfonyl)-
- Phenyl 2-hydroxyethyl sulfoxide
- β-(Phenylsulfonyl)ethanol
- 2-(Phenylsulfonyl)ethanol
Trier par
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5 produits concernés.
2-(Phenylsulphonyl)ethanol
CAS :2-(Phenylsulphonyl)ethanolDegré de pureté :95%Masse moléculaire :186.23g/mol2-(Phenylsulfonyl)ethanol
CAS :Formule :C8H10O3SDegré de pureté :97.0%Couleur et forme :OilMasse moléculaire :186.23Ethanol, 2-(phenylsulfonyl)-
CAS :<p>Ethanol, 2-(phenylsulfonyl)- is a synthetic chemical compound. It is used as an electron donor in the Suzuki coupling reaction and has shown significant cytotoxicity against tumour cell lines. This product also has been used in the synthesis of naphthalene and pulchella. The mechanism for its cytotoxicity involves the desulfurization of tyrosinase, which is an enzyme that catalyzes the conversion of dihydroxyphenylalanine to melanin. This product has also been shown to be effective against glandularia with structural studies showing that it reacts with sulfonic acid groups.</p>Formule :C8H10O3SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :186.23 g/molRef: 3D-VAA61121
1g737,00€5gÀ demander10gÀ demander25gÀ demander50gÀ demander100gÀ demander100mg208,00€




