CAS 20614-90-8

Cyclobutanone, 3-(1,1-diméthyléthyl)-

Description :

Cyclobutanone, 3-(1,1-diméthyléthyl)-, également connu sous son numéro CAS 20614-90-8, est une cétone cyclique caractérisée par un anneau de cyclobutane à quatre membres avec un groupe fonctionnel cétone et un substituant tert-butyle en position 3. Ce composé présente généralement une forme liquide incolore à jaune pâle et a une odeur distinctive. Sa structure moléculaire contribue à ses propriétés chimiques uniques, y compris une volatilité modérée et une solubilité dans des solvants organiques. Les dérivés de cyclobutanone suscitent un intérêt en synthèse organique et peuvent servir d'intermédiaires dans la production de divers produits pharmaceutiques et agrochimiques. La présence du groupe tert-butyle augmente son encombrement stérique, ce qui peut influencer la réactivité et la stabilité. De plus, les cyclobutanones peuvent participer à diverses réactions chimiques, telles que des additions nucléophiles et des réarrangements, ce qui les rend précieuses en chimie organique synthétique. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés organiques, elle doit être manipulée avec précaution, car elle peut présenter des risques pour la santé si elle est inhalée ou ingérée.

Formule : C₈H₁₄O

Cyclobutanone, 3-(1,1-dimethylethyl)-

CAS : 20614-90-8

Formule : C₈H₁₄O

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 126.1962

Ref: IN-DA00IL6K

3-tert-Butylcyclobutanone

CAS : 20614-90-8

3-tert-Butylcyclobutanone

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 126.20g/mol

Ref: 54-OR304353

3-tert-Butylcyclobutanone

CAS : 20614-90-8

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 126.1989975

Ref: 10-F609461

3-tert-butylcyclobutan-1-one

Produit contrôlé

CAS : 20614-90-8

Formule : C₈H₁₄O

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 126.196

Ref: TR-B871965

3-tert-Butylcyclobutanone

CAS : 20614-90-8

3-tert-Butylcyclobutanone is an organocatalyst that is used for the asymmetric synthesis of cyclobutanones. It has been shown to be a chiral, stereoselective and catalytic mediator in the Baeyer–Villiger oxidation of enones. 3-tert-Butylcyclobutanone also exhibits self-assembly properties and can form dimers with other molecules. This compound is also capable of catalyzing cycloadditions between electron deficient alkenes and electron rich dienes. The dimers of 3-tert-butylcyclobutanone are formed by hydrogen bonding interactions between the keto groups on adjacent molecules.

Formule : C₈H₁₄O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 126.2 g/mol

Ref: 3D-VAA61490