CAS 206449-93-6

2-[(2-Furanylméthyl)sulfinyl]-N-[(2Z)-4-[[4-(1-pipéridinylméthyl)-2-pyridinyl]oxy]-2-butén-1-yl]acétamide

Description :

La substance chimique connue sous le nom de 2-[(2-Furanylméthyl)sulfinyl]-N-[(2Z)-4-[[4-(1-pipéridinylméthyl)-2-pyridinyl]oxy]-2-butén-1-yl]acétamide, avec le numéro CAS 206449-93-6, se caractérise par sa structure moléculaire complexe, qui comprend un anneau de furanes, un groupe sulfinyle et un moiety de pipéridine. Ce composé présente des propriétés typiques des sulfinamides, y compris une activité biologique potentielle en raison de ses caractéristiques structurelles qui peuvent interagir avec divers cibles biologiques. La présence de l'anneau de furanes suggère une réactivité possible et une participation à diverses réactions chimiques, tandis que les composants de pipéridine et de pyridine peuvent contribuer à ses propriétés pharmacologiques. La stéréochimie spécifique du composé, indiquée par la configuration (2Z), peut influencer son activité biologique et ses interactions. Dans l'ensemble, cette substance est d'un intérêt en chimie médicinale et en pharmacologie, pouvant servir de composé de tête pour un développement ultérieur dans des applications thérapeutiques. Cependant, des études détaillées seraient nécessaires pour élucider complètement ses propriétés et ses utilisations potentielles.

Formule : C₂₂H₂₉N₃O₄S

InChI : InChI=1/C22H29N3O4S/c26-21(18-30(27)17-20-7-6-14-28-20)23-9-2-5-13-29-22-15-19(8-10-24-22)16-25-11-3-1-4-12-25/h2,5-8,10,14-15H,1,3-4,9,11-13,16-18H2,(H,23,26)/b5-2-

Code InChI : InChIKey=KMZQAVXSMUKBPD-DJWKRKHSNA-N

SMILES : C(C=1C=C(OC/C=C\CNC(CS(CC2=CC=CO2)=O)=O)N=CC1)N3CCCCC3

Synonymes :

• Acetamide, 2-[(2-furanylmethyl)sulfinyl]-N-[(2Z)-4-[[4-(1-piperidinylmethyl)-2-pyridinyl]oxy]-2-buten-1-yl]-
• 2-[(2-Furanylmethyl)sulfinyl]-N-[(2Z)-4-[[4-(1-piperidinylmethyl)-2-pyridinyl]oxy]-2-buten-1-yl]acetamide
• Acetamide, 2-[(2-furanylmethyl)sulfinyl]-N-[4-[[4-(1-piperidinylmethyl)-2-pyridinyl]oxy]-2-butenyl]-, (Z)-
• Acetamide, 2-[(2-furanylmethyl)sulfinyl]-N-[(2Z)-4-[[4-(1-piperidinylmethyl)-2-pyridinyl]oxy]-2-butenyl]-
• (±)-Lafutidine
• rac Lafutidine
• (Z)-Lafutidine
• (Z)-FRG-8813

Acetamide, 2-[(2-furanylmethyl)sulfinyl]-N-[(2Z)-4-[[4-(1-piperidinylmethyl)-2-pyridinyl]oxy]-2-buten-1-yl]-

CAS : 206449-93-6

Formule : C₂₂H₂₉N₃O₄S

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 431.5484

Ref: IN-DA002IHU

(Z)-2-((Furan-2-ylmethyl)sulfinyl)-N-(4-((4-(piperidin-1-ylmethyl)pyridin-2-yl)oxy)but-2-en-1-yl)acetamide

CAS : 206449-93-6

(Z)-2-((Furan-2-ylmethyl)sulfinyl)-N-(4-((4-(piperidin-1-ylmethyl)pyridin-2-yl)oxy)but-2-en-1-yl)acetamide

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 431.56g/mol

Ref: 54-OR1059107

rac Lafutidine

Produit contrôlé

CAS : 206449-93-6

Applications Lafutidine is a second generation histamine H2-receptor antagonist. Lafutidine is used as an antiulcerative.
References Onodera, S., et al.: Jpn. J. Pharmacol., 68, 161 (1995), Umeda, M., et al.: J. Gastroenterol. Heoatol., 14, 859 (1999), Ajioka, H., et al.: Pharmacology, 61, 83 (2000),

Formule : C₂₂H₂₉N₃O₄S

Couleur et forme : White To Light Yellow

Masse moléculaire : 431.55

Ref: TR-L168500

rac Lafutidine

CAS : 206449-93-6

Lafutidine is a proton pump inhibitor that belongs to the class of H1 receptor antagonists. It is a potent and long lasting H1 receptor antagonist with a long half-life, which may be due to its ability to form a stable covalent bond with the active site of the enzyme. Lafutidine has been shown to inhibit gastric acid secretion in two-way crossover trials, reducing disease activity in patients with infectious diseases. It was also shown to increase water permeability in dextran sulfate sodium-induced ileitis models, although toxicity studies were not performed. Molecular docking analysis showed that lafutidine binds to the human serum albumin (HSA) binding site on the enzyme's active site, suggesting that it may have toxicological properties.

Formule : C₂₂H₂₉N₃O₄S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 431.55 g/mol

Ref: 3D-FR27533