CAS 2065-37-4
:2-bromonaphtalène-1,4-dione
Description :
2-bromonaphtalène-1,4-dione, avec le numéro CAS 2065-37-4, est un composé organique caractérisé par son squelette de naphtalène substitué par un atome de brome et deux groupes carbonyles aux positions 1 et 4. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est connu pour sa couleur jaune à orange. C'est un dérivé du naphtalène, ce qui contribue à ses propriétés aromatiques et à sa stabilité. La présence de l'atome de brome augmente sa réactivité, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris la substitution électrophile et l'addition nucléophile. Les groupes carbonyles confèrent un caractère polaire significatif, influençant sa solubilité dans les solvants organiques. 2-bromonaphtalène-1,4-dione est souvent utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans le développement de colorants, de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Sa réactivité et ses caractéristiques structurelles en font un intermédiaire précieux dans la synthèse de molécules organiques plus complexes. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré.
Formule :C10H5BrO2
InChI :InChI=1/C10H5BrO2/c11-8-5-9(12)6-3-1-2-4-7(6)10(8)13/h1-5H
SMILES :c1ccc2c(c1)C(=O)C=C(C2=O)Br
Trier par
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5 produits concernés.
2-BROMO-1 4-NAPHTHOQUINONE 98
CAS :Formule :C10H5BrO2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :237.04952-Bromonaphthalene-1,4-dione
CAS :2-Bromonaphthalene-1,4-dioneDegré de pureté :97%Masse moléculaire :237.05g/mol2-Bromo-1,4-naphthoquinone
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 2-Bromo-1,4-naphthoquinone is a structural analog of Vitamin K3 (V676130) and has been used in cancer research studies to increase H2O2 production in tumor cell lines.<br>References Graciani, F.S., et al.: Braz. J. Med. Biol. Res., 45, 701 (2012)<br></p>Formule :C10H5BrO2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :237.052-Bromo-1,4-naphthoquinone
CAS :<p>2-Bromo-1,4-naphthoquinone is an organic compound with a hydroxyl group. In vitro studies have shown that it has minimal toxicity and redox potentials similar to those of water. 2-Bromo-1,4-naphthoquinone has been found to be reactive and nucleophilic in biological studies. It is also anticancer active when used in tissue culture and has been shown to inhibit the growth of cancer cells by interfering with cellular metabolism. The mechanism of action includes reactions with amines at the C2 position of the naphthoquinone ring, which leads to a release of bromine radicals that react with DNA and other cell components.</p>Formule :C10H5BrO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :237.05 g/mol




