CAS 20662-89-9

4-phényl-1,3-oxazole

Description :

4-phényl-1,3-oxazole est un composé organique caractérisé par son anneau d'oxazole, qui est une structure hétérocyclique à cinq membres contenant à la fois des atomes d'azote et d'oxygène. La présence d'un groupe phényle en position 4 de l'anneau d'oxazole contribue à ses propriétés aromatiques et peut influencer sa réactivité et sa solubilité. Ce composé présente généralement une apparence cristalline allant du blanc au jaune clair et est connu pour ses applications potentielles en synthèse organique et comme élément de base dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. 4-phényl-1,3-oxazole peut également afficher des propriétés photophysiques intéressantes, ce qui en fait un candidat pour une utilisation dans des matériaux fluorescents ou des capteurs. Son comportement chimique est influencé par la nature attractrice d'électrons de l'anneau d'oxazole, ce qui peut affecter sa réactivité dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions électrophiles et les attaques nucléophiles. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises.

Formule : C₉H₇NO

InChI : InChI=1/C9H7NO/c1-2-4-8(5-3-1)9-6-11-7-10-9/h1-7H

SMILES : c1ccc(cc1)c1cocn1

Synonymes :

• 4-Phenyloxazole
• Oxazole, 4-phenyl-

Oxazole, 4-phenyl-

CAS : 20662-89-9

Formule : C₉H₇NO

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 145.1580

Ref: IN-DA002ILG

4-Phenyloxazole

CAS : 20662-89-9

4-Phenyloxazole

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 145.16g/mol

Ref: 54-OR346522

4-Phenyloxazole

CAS : 20662-89-9

Formule : C₉H₇NO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 145.161

Ref: 10-F208951

4-Phenyloxazole

CAS : 20662-89-9

4-Phenyloxazole is the name given to a series of compounds that are isomers. These compounds are benzonitriles, which have two aromatic rings and one nitrile group. They can be protonated with ammonium formate to give the corresponding amide. The reaction time for this transformation is 5 minutes at room temperature. 4-Phenyloxazole has been shown to bind to cannabinoid receptors and act as an agonist, resulting in the release of dopamine in mice brains. It also has been shown to have analgesic effects and be an active natural product against cancer cells. This compound exists as two enantiomers: R and S. The chemical properties of these two isomers differ slightly, with the R form being more potent than the S form.

Formule : C₉H₇NO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 145.16 g/mol

Ref: 3D-FP154744