CAS 20697-05-6
:Ozirane, (3-nitrophényl)-
Description :
Ozirane, (3-nitrophényl)-, également connu sous le nom d'oxirane 3-nitrophényl, est un composé chimique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel oxirane (époxyde) attaché à un moiety de 3-nitrophényl. La structure de l'oxirane consiste en un éther cyclique à trois membres, qui est hautement réactif en raison de la contrainte dans l'anneau. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux fonctionnalités aromatiques et époxydiques, y compris une réactivité potentielle envers les nucléophiles et les électrophiles. Le groupe nitro en position para sur l'anneau phénylique peut influencer la réactivité, la polarité et la solubilité du composé dans divers solvants. Les oxiranes sont souvent utilisés en synthèse organique et peuvent servir d'intermédiaires dans la production de molécules plus complexes. De plus, la présence du groupe nitro peut conférer des activités biologiques spécifiques ou des propriétés toxicologiques, ce qui rend important de manipuler ces composés avec précaution dans les environnements de laboratoire. Comme pour de nombreuses substances chimiques, il convient de consulter les fiches de données de sécurité pour les directives de manipulation et d'élimination.
Formule :C8H7NO3
Trier par
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2 produits concernés.
2-(3-Nitrophenyl)oxirane
CAS :2-(3-Nitrophenyl)oxirane is an oxidase inhibitor that inhibits the activity of many oxidases, including monoamine oxidases and aldehyde oxidases. It has been shown to inhibit the oxidative deamination of dibenamine, which is catalyzed by dehydrogenase. 2-(3-Nitrophenyl)oxirane also reacts with metal ions such as copper and zinc, forming a complex that can be reduced back to the parent compound by acceptor molecules such as NADH or glutathione. 2-(3-Nitrophenyl)oxirane binds to receptors in the brain and other organs and may inhibit neurotransmitter release from nerve endings. 2-(3-Nitrophenyl)oxirane inhibits acid production by inhibiting the activity of acid cholinesterase, which breaks down acetylcholine at synapses. The resulting accumulation of acetylcholine leads to paralysis of muscles in voluntary muscles (eFormule :C8H7NO3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :165.15 g/mol
