3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrosophenyl)-, dimethyl ester, identified by CAS number 206976-29-6, is a complex organic compound featuring a pyridine ring substituted with multiple functional groups. This compound is characterized by the presence of two carboxylic acid ester groups, which contribute to its reactivity and solubility properties. The dimethyl ester form indicates that the carboxylic acid groups are esterified with methyl groups, enhancing its stability and potential applications in organic synthesis. The presence of a nitrosophenyl group suggests potential for biological activity, possibly as a signaling molecule or in medicinal chemistry. Additionally, the dihydro and dimethyl substitutions on the pyridine ring may influence its electronic properties and steric hindrance, affecting its interactions with other molecules. Overall, this compound's unique structure positions it as a candidate for various chemical applications, including research in pharmaceuticals and agrochemicals, although specific biological activities and applications would require further investigation.

3,5-Pyridinedicarboxylic acid,1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrosophenyl)-, dimethyl ester

L'acide 3,5-pyridinedicarboxylique, 1,4-dihydro-2,6-diméthyl-4-(3-nitrosophényl)-, diméthyl ester, identifié par le numéro CAS 206976-29-6, est un composé organique complexe présentant un cycle pyridine substitué par plusieurs groupes fonctionnels. Ce composé se caractérise par la présence de deux groupes ester d'acide carboxylique, qui contribuent à sa réactivité et à ses propriétés de solubilité. La forme de diméthyl ester indique que les groupes d'acide carboxylique sont estérifiés avec des groupes méthyle, améliorant sa stabilité et ses applications potentielles en synthèse organique. La présence d'un groupe nitrosophényl suggère un potentiel d'activité biologique, possiblement en tant que molécule de signalisation ou en chimie médicinale. De plus, les substitutions dihydro et diméthyl sur le cycle pyridine peuvent influencer ses propriétés électroniques et l'encombrement stérique, affectant ses interactions avec d'autres molécules. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé le positionne comme un candidat pour diverses applications chimiques, y compris la recherche dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques, bien que des activités biologiques et des applications spécifiques nécessitent des investigations supplémentaires.

206976-29-6: L'acide 3,5-pyridinedicarboxylique, 1,4-dihydro-2,6-diméthyl-4-(3-nitrosophényl)-, diméthyl ester, identifié par le numéro CAS 206976-29-6, est un composé organique complexe présentant un cycle pyridine substitué par plusieurs groupes fonctionnels. Ce composé se caractérise par la présence de deux groupes ester d'acide carboxylique, qui contribuent à sa réactivité et à ses propriétés de solubilité. La forme de diméthyl ester indique que les groupes d'acide carboxylique sont estérifiés avec des groupes méthyle, améliorant sa stabilité et ses applications potentielles en synthèse organique. La présence d'un groupe nitrosophényl suggère un potentiel d'activité biologique, possiblement en tant que molécule de signalisation ou en chimie médicinale. De plus, les substitutions dihydro et diméthyl sur le cycle pyridine peuvent influencer ses propriétés électroniques et l'encombrement stérique, affectant ses interactions avec d'autres molécules. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé le positionne comme un candidat pour diverses applications chimiques, y compris la recherche dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques, bien que des activités biologiques et des applications spécifiques nécessitent des investigations supplémentaires.

CAS 206976-29-6

Acide 3,5-pyridinedicarboxylique, 1,4-dihydro-2,6-diméthyl-4-(3-nitrosophényl)-, ester diméthylique

Nicardipine Dimethyl Ester

Ref: ST-EA-CP-N7005