CAS 20698-91-3
:Méthyl (R)-(-)-mandélate
Description :
Méthyl (R)-(-)-mandélate est un composé organique qui appartient à la classe des esters d'acide mandélique. Il se caractérise par sa nature chirale, l'énantiomère (R) étant la configuration spécifique d'intérêt. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle et a une odeur agréable et fruitée. Méthyl (R)-(-)-mandélate est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de son groupe ester méthylique hydrophobe. Il est souvent utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques et comme un élément de construction chiral en chimie organique, grâce à sa capacité à participer à des synthèses asymétriques. De plus, il peut servir d'auxiliaire chiral dans diverses réactions, améliorant la sélectivité pour les produits souhaités. Le composé est également d'un intérêt dans le domaine de la chimie des arômes et des parfums en raison de ses propriétés aromatiques. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés organiques, il doit être manipulé avec précaution, en évitant l'inhalation et le contact avec la peau.
Formule :C9H10O3
InChI :InChI=1/C9H10O3/c1-12-9(11)8(10)7-5-3-2-4-6-7/h2-6,8,10H,1H3/t8-/m1/s1
SMILES :COC(=O)[C@@H](c1ccccc1)O
Synonymes :- (R)-(-)-Methyl mandelate
- methyl (2R)-hydroxy(phenyl)ethanoate
- D-(-)-Mandelic Acid Methyl Ester
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6 produits concernés.
Methyl D-(-)-Mandelate
CAS :Formule :C9H10O3Degré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :166.18Methyl (R)-(-)-mandelate
CAS :Formule :C9H10O3Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :166.1739(R)-(-)-Methyl mandelate
CAS :(R)-(-)-Methyl mandelateFormule :C9H10O3Degré de pureté :98%Couleur et forme : off-white solidMasse moléculaire :166.17g/molMethyl (R)-(-)-Mandelate
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Methyl (R)-(-)-Mandelate is used in the synthesis of (-)-Maoecrystal V, an ent-kauranoid analogue with selective and potent cytotoxic activity.<br>References Lu, P., et. al.: J. Am. Chem. Soc., 136, 17738 (2014)<br></p>Formule :C9H10O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :166.17Methyl-(R)-(-)-mandelate
CAS :<p>The asymmetric synthesis of mandelate is a high-value process that can be achieved by the use of a kinetic resolution. The kinetic resolution is an important tool for the production of mandelate and other chiral drugs. The reaction rate depends on the substrate concentration and reaction time. L-Tartaric acid, a thermophilic α subunit, has been used as a catalyst in this process. The optimal reaction time is 20 hours at 100°C.</p>Formule :C9H10O3Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :166.17 g/molMethyl (R)-(-)-mandelate
CAS :Formule :C9H10O3Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :166.176





