
CAS 2070009-47-9
:(αS)-5-Bromo-α-[(2R)-1-méthyl-2-pyrrolidinyl]-1H-indole-3-méthanol
Description :
(αS)-5-Bromo-α-[(2R)-1-méthyl-2-pyrrolidinyl]-1H-indole-3-méthanol est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un noyau indole, un substituant brome et un moiety pyrrolidine. Ce composé est remarquable pour son activité biologique potentielle, en particulier dans le contexte de la pharmacologie, où il peut interagir avec divers récepteurs ou enzymes en raison de ses caractéristiques structurelles. La présence de l'atome de brome peut influencer la réactivité et la lipophilie du composé, affectant potentiellement ses propriétés pharmacocinétiques. Les centres chiraux dans la molécule suggèrent qu'il pourrait présenter une stéréosélectivité dans les systèmes biologiques, ce qui est crucial pour son profil d'efficacité et de sécurité. De plus, le groupe hydroxyméthyle à la position de l'indole peut contribuer aux interactions de liaison hydrogène, améliorant sa solubilité et son affinité de liaison. Dans l'ensemble, ce composé représente une classe de dérivés d'indole qui suscitent un intérêt en chimie médicinale pour leurs applications thérapeutiques potentielles.
Formule :C14H17BrN2O
InChI :InChI=1S/C14H17BrN2O/c1-17-6-2-3-13(17)14(18)11-8-16-12-5-4-9(15)7-10(11)12/h4-5,7-8,13-14,16,18H,2-3,6H2,1H3/t13-,14+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=HTOSGRDNJROXTF-KGLIPLIRSA-N
SMILES :[C@H](O)(C=1C=2C(NC1)=CC=C(Br)C2)[C@@]3(N(C)CCC3)[H]
Synonymes :- 1H-Indole-3-methanol, 5-bromo-α-[(2R)-1-methyl-2-pyrrolidinyl]-, (αS)-
- (αS)-5-Bromo-α-[(2R)-1-methyl-2-pyrrolidinyl]-1H-indole-3-methanol
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1 produits concernés.
(S)-(5-bromo-1H-indol-3-yl)((R)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methanol
CAS :<p>(S)-(5-bromo-1H-indol-3-yl)((R)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methanol</p>Degré de pureté :98%Masse moléculaire :309.21g/mol

