CAS 20731-63-9

4-Chloro-3,5-dinitrobenzamide

Description :

4-Chloro-3,5-dinitrobenzamide est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique, qui comprend un cycle benzénique substitué par un atome de chlore et deux groupes nitro aux positions 3 et 5, ainsi qu'un groupe fonctionnel amide. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide jaune à orange et est connu pour sa solubilité relativement faible dans l'eau, mais il peut se dissoudre dans des solvants organiques. La présence des groupes nitro contribue à son potentiel en tant qu'agent nitrant et influence sa réactivité, ce qui le rend intéressant dans diverses synthèses chimiques et applications. De plus, le substituant chlore peut améliorer les propriétés électrophiles du composé. 4-Chloro-3,5-dinitrobenzamide est souvent étudié pour son activité biologique, y compris son utilisation potentielle dans les produits pharmaceutiques ou comme pesticide, bien que les considérations de sécurité et environnementales soient primordiales en raison de la toxicité associée aux composés nitro. Une manipulation et un élimination appropriées sont essentielles en raison de sa nature dangereuse.

Formule : C₇H₄ClN₃O₅

InChI : InChI=1/C7H4ClN3O5/c8-6-4(10(13)14)1-3(7(9)12)2-5(6)11(15)16/h1-2H,(H2,9,12)

Code InChI : InChIKey=XIYABENEBOSULF-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(=O)(=O)C1=C(Cl)C(N(=O)=O)=CC(C(N)=O)=C1

Synonymes :

• NSC 76582
• Benzamide, 4-chloro-3,5-dinitro-
• 4-Chloro-3,5-dinitrobenzamide
• Einecs 243-998-5
• 3,5-DINITRO-4-CHLOROBENZAMIDE

Benzamide, 4-chloro-3,5-dinitro-

CAS : 20731-63-9

Formule : C₇H₄ClN₃O₅

Masse moléculaire : 245.5768

Ref: IN-DA002IZB

4-Chloro-3,5-Dinitro-Benzamide

CAS : 20731-63-9

Formule : C₇H₄ClN₃O₅

Masse moléculaire : 245.58

Ref: 4Z-B-118014

4-Chloro-3,5-dinitrobenzamide

CAS : 20731-63-9

4-Chloro-3,5-dinitrobenzamide is a bifunctional molecule that contains a chlorine atom. It has been found to react with dipolar solutes as well as vicinal dioxan arylation. The nucleophilic amide group is also labile and can be hydrolyzed by strong acids or bases. The electron lone pair of the chlorine atom in 4-chloro-3,5-dinitrobenzamide can be used for electrophilic substitution reactions with aromatic rings or amines. This molecule has been found to undergo an arylation reaction with imidazole in the presence of dioxan solvent at room temperature.

Formule : C₇H₄ClN₃O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 245.58 g/mol

Ref: 3D-FC70960