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CAS 20780-76-1

:

5-Iodoisatine

Description :
5-Iodoisatine est un composé chimique qui appartient à la classe des isatines, dérivées de l'indole et caractérisées par une structure de diketopipérazine. Il présente un atome d'iode substitué en position 5 de l'anneau d'isatine, ce qui contribue à sa réactivité et à ses propriétés uniques. Le composé est généralement un solide à température ambiante et présente une gamme d'activités biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. 5-Iodoisatine peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des cycloadditions, en raison de la présence de fonctionnalités carbonyle et aromatiques. Son substituant iodé peut améliorer son caractère électrophile, augmentant potentiellement sa réactivité dans certains contextes. De plus, 5-Iodoisatine peut présenter des propriétés de fluorescence, qui peuvent être utiles dans des applications analytiques. La solubilité du composé varie en fonction du solvant, et il est souvent utilisé comme précurseur ou intermédiaire dans la synthèse de molécules organiques plus complexes. Dans l'ensemble, 5-Iodoisatine est un composé polyvalent avec des implications significatives tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.
Formule :C8H4INO2
InChI :InChI=1S/C8H4INO2/c9-4-1-2-6-5(3-4)7(11)8(12)10-6/h1-3H,(H,10,11,12)
Code InChI :InChIKey=OEUGDMOJQQLVAZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1C=2C(NC1=O)=CC=C(I)C2
Synonymes :
  • 1H-Indole-2,3-dione, 5-iodo-
  • 5-Iodo-1H-indole-2,3-dione
  • 5-Iodoindoline-2,3-dione
  • Indole-2,3-dione, 5-iodo-
  • Iodoisatin, 5-
  • Isatin, 5-iodo-
  • Nsc 92515
  • 5-Iodoisatin
Trier par

Degré de pureté (%)
0
100
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0
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50
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90
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95
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100
6 produits concernés.
  • 5-Iodoisatin

    CAS :
    Formule :C8H4INO2
    Degré de pureté :>98.0%(T)
    Couleur et forme :Orange to Brown to Dark red powder to crystal
    Masse moléculaire :273.03

    Ref: 3B-I0640

    5g
    80,00€
  • 5-Iodoisatin, 97%

    CAS :
    <p>5-Iodoisatin undergoes condensation reaction with phenol yields 5-iodophenolisatin, malonic acid yields 6-iodo-2-quinolone-4-carboxylic acid. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to </p>
    Formule :C8H4INO2
    Degré de pureté :97%
    Couleur et forme :Red, Powder
    Masse moléculaire :273.03

    Ref: 02-A14988

    5g
    54,00€
  • 1H-Indole-2,3-dione, 5-iodo-

    CAS :
    Formule :C8H4INO2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :273.0273

    Ref: IN-DA002JAP

    1g
    29,00€
    5g
    57,00€
    10g
    83,00€
    25g
    133,00€
  • 5-Iodoisatin

    CAS :
    5-Iodoisatin
    Formule :C8H4INO2
    Degré de pureté :97%
    Couleur et forme : red powder
    Masse moléculaire :273.03g/mol

    Ref: 54-OR9765

    5g
    44,00€
    25g
    132,00€
  • 5-Iodoisatin

    CAS :
    Formule :C8H4INO2
    Degré de pureté :97%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :273.029

    Ref: 10-F013160

    1g
    17,00€
    5g
    38,00€
    10g
    65,00€
    25g
    107,00€
    50g
    205,00€
    100g
    332,00€
  • 5-Iodoisatin

    CAS :
    <p>5-Iodoisatin is a cross-coupling agent that has an inhibitory effect on tumor tissue. It is also used for the synthesis of conjugated drugs and pharmacological research. 5-Iodoisatin, which forms a ternary complex with copper and iodide, inhibits the growth of colorectal carcinoma cells by interfering with their DNA replication and protein production. 5-Iodoisatin can be converted to its active form through the formation of a ternary complex with copper and iodide ions. This inhibition is due to its ability to interact with DNA, RNA polymerase, and other proteins involved in transcription, translation, and replication processes. 5-Iodoisatin is metabolized through conjugation with glucuronic acid or sulfate in the liver; it binds to human mitochondrial DNA and can enter cells via passive diffusion. The carbonyl group in this drug may play an important role in its interaction with cancer cells.</p>
    Formule :C8H4INO2
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :273.03 g/mol

    Ref: 3D-FI60764

    ne
    À demander