CAS 207976-92-9
:2(1H)-Pyridinone, 3-chloro-5,6-dihydro-
Description :
2(1H)-Pyridinone, 3-chloro-5,6-dihydro- est un composé chimique caractérisé par sa structure de pyridinone, qui présente un cycle de pyridine avec un groupe fonctionnel cétone. La présence d'un atome de chlore en position 3 et la saturation des positions 5 et 6 contribuent à sa réactivité et à ses propriétés uniques. Ce composé est typiquement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe carbonyle polaire. Sa structure moléculaire suggère des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, car les dérivés des pyridinones sont souvent explorés pour leur activité biologique. Le composé peut également participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des processus de cyclisation, ce qui le rend intéressant en chimie organique synthétique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car les composés halogénés peuvent présenter des risques pour la santé. Dans l'ensemble, 2(1H)-Pyridinone, 3-chloro-5,6-dihydro- représente une structure polyvalente dans la recherche chimique.
Formule :C5H6ClNO
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 produits concernés.
3-chloro-1,2,5,6-tetrahydropyridin-2-one
CAS :<p>3-chloro-1,2,5,6-tetrahydropyridin-2-one</p>Formule :C5H6ClNODegré de pureté :≥95%Couleur et forme : light brown crystalline powderMasse moléculaire :131.56g/mol3-CHLORO-5,6-DIHYDROPYRIDIN-2(1H)-ONE
CAS :Formule :C5H6ClNODegré de pureté :95.0%Masse moléculaire :131.563-Chloro-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one
CAS :<p>3-Chloro-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one is a chemical compound that has been shown to have antiparasitic properties against Leishmania. The molecule is able to inhibit the growth of promastigotes and surface-exposed amastigotes of Leishmania infantum by inhibiting the synthesis of fatty acids. 3-Chloro-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one also blocks the synthesis of glutathione, a major antioxidant in cells that protects against oxidative damage. This compound has been shown to be efficacious in vitro against cancer cells, including A549 cells.</p>Formule :C5H6NOClDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :131.56 g/mol



