
CAS 208174-14-5
:Fmoc-HoArg-OH·HCl
Description :
Fmoc-HoArg-OH·HCl, également connu sous le nom de Fmoc-hydroxyarginine chlorhydrate, est un dérivé de l'arginine qui présente un groupe protecteur fluorenylméthoxycarbonyle (Fmoc) sur le groupe amino de l'hydroxyarginine. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse peptidique, en particulier dans la synthèse de peptides en phase solide, en raison de la stabilité du groupe Fmoc dans des conditions basiques et de sa facilité d'élimination dans des conditions acides. La présence de la forme de sel chlorhydrate indique qu'il s'agit d'un composé stable et soluble dans l'eau, ce qui est avantageux pour diverses applications biochimiques. Fmoc-HoArg-OH·HCl présente des caractéristiques typiques des acides aminés, y compris la capacité de participer à la formation de liaisons peptidiques. Sa structure comprend une chaîne latérale avec un groupe hydroxyle, qui peut influencer la réactivité du composé et les interactions dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, ce composé est précieux dans la recherche et le développement, en particulier dans les domaines de la biochimie et de la chimie médicinale, où il peut être utilisé pour synthétiser des peptides avec des propriétés fonctionnelles spécifiques.
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4 produits concernés.
L-Lysine, N6-(aminoiminomethyl)-N2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, monohydrochloride (9CI)
CAS :Formule :C22H27ClN4O4Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.9272N2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N6-carbamimidoyl-L-lysine hydrochloride
CAS :N2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N6-carbamimidoyl-L-lysine hydrochlorideDegré de pureté :97%Masse moléculaire :446.94g/molN2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N6-carbamimidoyl-L-lysine hydrochloride
CAS :Degré de pureté :97%Masse moléculaire :446.9299927Fmoc-L-Homoarginine Hydrochloride Salt
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Moisture sensitive<br>Applications An inhibitor of alkaline phosphatase isoenzymes. A Metastin derivative for treatment of cancer.<br>References Luckett, S., et al.: J. Mol. Biol., 290, 525 (1999), Lindman, S., et al.: Bioorg. Med. Chem., 9, 763 (2001), Friedrich, R., et al.: J. Biol. Chem., 277, 2160 (2002), Tanimoto, H., et al.: Br. J. Cancer, 92, 278 (2005),<br></p>Formule :C22H26N4O4·ClHCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :446.93



