CAS 208183-19-1

10H-Naphto[2,3-c]pyran-10-one, 1,3,4,4a,5,10a-hexahydro-3,5,9-trihydroxy-7-méthoxy-3-méthyl-, (3R,4aS,5S,10aR)-rel-(+)-

Description :

10H-Naphto[2,3-c]pyran-10-one, 1,3,4,4a,5,10a-hexahydro-3,5,9-trihydroxy-7-méthoxy-3-méthyl-, (3R,4aS,5S,10aR)-rel-(+)- est un composé organique complexe caractérisé par sa structure polycyclique, qui comprend un groupe de naftoquinone et plusieurs groupes hydroxyles. Ce composé présente une chiralité, avec une stéréochimie spécifique désignée par sa configuration (3R,4aS,5S,10aR), indiquant l'arrangement spatial de ses atomes. La présence de groupes hydroxyles contribue à sa solubilité potentielle dans des solvants polaires et peut influencer sa réactivité et son activité biologique. Les substituants méthoxy et méthyle modifient encore ses propriétés chimiques, améliorant potentiellement la lipophilie et affectant les interactions avec des cibles biologiques. De tels composés suscitent souvent l'intérêt en chimie médicinale en raison de leurs activités pharmacologiques potentielles, y compris des propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires. Le numéro CAS 208183-19-1 identifie de manière unique cette substance, facilitant sa reconnaissance dans la littérature scientifique et les bases de données. Dans l'ensemble, ce composé représente un domaine d'étude fascinant au sein de la chimie organique et médicinale.

Formule : C₁₅H₁₈O₆

Synonymes :

• 10H-Naphtho[2,3-c]pyran-10-one, 1,3,4,4a,5,10a-hexahydro-3,5,9-trihydroxy-7-methoxy-3-methyl-, (3R,4aS,5S,10aR)-rel-(+)-
• Scytalol A

Scytalol A

CAS : 208183-19-1

Scytalol A selectively inhibits the biosynthesis of dihydroxynaphthalene melanin in Lachnellula sp. A32-89, while not affecting the growth of the strain.

Formule : C₁₅H₁₈O₆

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 294.3

Ref: TM-TN9978