CAS 20824-29-7
:Strictosidine
Description :
Strictosidine est un alcaloïde naturellement présent principalement dans certaines espèces de plantes, en particulier au sein de la famille des Apocynaceae. C'est un intermédiaire clé dans la biosynthèse de divers alcaloïdes indoliques, connus pour leurs propriétés pharmacologiques. Structurellement, Strictosidine se caractérise par son cadre moléculaire complexe, qui comprend un moiety indolique lié à un composant sucré, typiquement une unité de glucose. Ce composé est remarquable pour son rôle dans la production de composés bioactifs, tels que l'agent anticancéreux vincristine. Strictosidine présente une gamme d'activités biologiques, y compris des effets antimicrobiens et anti-inflammatoires, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en pharmacologie. Sa synthèse et ses voies métaboliques ont été largement étudiées, révélant des informations sur les mécanismes de défense des plantes et l'évolution de la biosynthèse des alcaloïdes. Le numéro CAS du composé, 20824-29-7, est un identifiant unique qui facilite son identification dans les bases de données chimiques et la littérature. Dans l'ensemble, Strictosidine sert d'exemple significatif des relations complexes entre la chimie des plantes et les applications thérapeutiques potentielles.
Formule :C27H34N2O9
InChI :InChI=1/C27H34N2O9/c1-3-13-16(10-19-21-15(8-9-28-19)14-6-4-5-7-18(14)29-21)17(25(34)35-2)12-36-26(13)38-27-24(33)23(32)22(31)20(11-30)37-27/h3-7,12-13,16,19-20,22-24,26-33H,1,8-11H2,2H3/t13-,16+,19+,20-,22-,23+,24-,26+,27+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=XBAMJZTXGWPTRM-NTXHKPOFSA-N
SMILES :C([C@H]1C2=C(C=3C(N2)=CC=CC3)CCN1)[C@H]4[C@@H](C=C)[C@H](O[C@@H]5O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]5O)OC=C4C(OC)=O
Synonymes :- 1H-Pyrido[3,4-b]indole, 2H-pyran-5-carboxylic acid deriv.
- 2H-Pyran-5-carboxylic acid, 3-ethenyl-2-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-3,4-dihydro-4-[(2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)methyl]-, methyl ester, [2S-[2α,3β,4β(R*)]]-
- 2H-Pyran-5-carboxylic acid, 3-ethenyl-2-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-3,4-dihydro-4-[[(1S)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl]methyl]-, methyl ester, (2S,3R,4S)-
- 2H-pyran-5-carboxylic acid, 3-ethenyl-2-(beta-D-glucopyranosyloxy)-3,4-dihydro-4-[[(1S)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl]methyl]-, methyl ester, (2S,3R,4S)-
- 3-Isovincoside
- 3α(S)-Strictosidine
- Isovincoside
- Methyl (2S,3R,4S)-2-(beta-D-glucopyranosyloxy)-4-[(1S)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carbolin-1-ylmethyl]-3-vinyl-3,4-dihydro-2H-pyran-5-carboxylate
- Methyl (2S,3R,4S)-4-[(1S)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carbolin-1-ylmethyl]-2-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-3-vinyl-3,4-dihydro-2H-pyran-5-carboxylate
- Strictosidin
- Strictosidine
- 2H-Pyran-5-carboxylic acid, 3-ethenyl-2-(β-D-glucopyranosyloxy)-3,4-dihydro-4-[[(1S)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl]methyl]-, methyl ester, (2S,3R,4S)-
- 2H-Pyran-5-carboxylic acid, 3-ethenyl-2-(β-D-glucopyranosyloxy)-3,4-dihydro-4-[(2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)methyl]-, methyl ester, [2S-[2α,3β,4β(R*)]]-
- (5S)-5-carboxystrictosidine
- (4S)-4β-[[(1S)-1,2,3,4-Tetrahydro-β-carboline-1α-yl]methyl]-5β-ethenyl-6α-(β-D-glucopyranosyloxy)-5,6-dihydro-4H-pyran-3-carboxylic acid methyl ester
- (2S)-3α-Vinyl-2β-(β-D-glucopyranosyloxy)-3,4-dihydro-4α-[[(1S)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl]methyl]-2H-pyran-5-carboxylic acid methyl ester
- Voir plus de synonymes
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2 produits concernés.
Strictosidine
CAS :<p>Strictosidine has DNA damaging activity in yeast RS 188N mutant, assessed as drug level required to produce 12 mm zone of inhibition.</p>Formule :C27H34N2O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.57Strictosidine
CAS :<p>Strictosidine is a key biochemical precursor, which is derived from the plant periwinkle (Catharanthus roseus) through the combination of tryptamine and secologanin. This compound serves as a central intermediate in the biosynthesis of over 2,000 monoterpenoid indole alkaloids. Its mode of action involves the enzymatic transformation into various complex alkaloids, facilitated by specific enzymes within plant cells.</p>Formule :C27H34N2O9Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :530.57 g/mol

