CAS 2083-91-2

(Diméthylamino)triméthylsilane

Description :

(Diméthylamino)triméthylsilane, avec le numéro CAS 2083-91-2, est un composé organosiliconé caractérisé par la présence de groupes fonctionnels diméthylamino et triméthylsilyle. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle et a une viscosité relativement basse. Il est connu pour sa réactivité, en particulier dans le contexte de la synthèse chimique et comme réactif dans diverses réactions organiques. Le groupe diméthylamino confère des propriétés basiques, ce qui en fait un nucléophile potentiel dans les réactions, tandis que le groupe triméthylsilyle peut améliorer la stabilité et la solubilité du composé dans les solvants organiques. De plus, (Diméthylamino)triméthylsilane peut être utilisé dans la production de polymères de silicone et comme agent de couplage dans les processus de modification de surface. Les considérations de sécurité incluent le maniement dans un endroit bien ventilé et l'utilisation d'équipements de protection individuelle appropriés, car il peut présenter des risques pour la santé en cas d'exposition. Dans l'ensemble, sa structure unique et ses groupes fonctionnels en font un composé précieux tant dans les applications industrielles que dans la recherche.

Formule : C₅H₁₅NSi

InChI : InChI=1S/C5H15NSi/c1-6(2)7(3,4)5/h1-5H3

Code InChI : InChIKey=KAHVZNKZQFSBFW-UHFFFAOYSA-N

SMILES : [Si](N(C)C)(C)(C)C

Synonymes :

• (N,N-Dimethylamino)Trimethylsilane
• (Trimethylsilyl)dimethylamine
• Dimethylamino trimethylsilane
• N,1,1,1-tetramethyl-N-(trimethylsilyl)silanamine
• N,N,1,1,1-Pentamethylsilanamine
• N,N-Dimethyl(trimethylsilyl)amine
• N,N-Dimethyl-N-(trimethylsilyl)amine
• N,N-Dimethyltrimethylsilylamine
• N-(Trimethylsilyl)dimethylamine
• N-Methyl-N-(trimethylsilyl)methylamine
• Pentamethylsilanamine
• Silanamine, N,N,1,1,1-pentamethyl-
• Silanamine, pentamethyl-
• Silylamine, pentamethyl-
• T 0591
• Trimethyl(dimethylamino)silane

N-(Trimethylsilyl)dimethylamine

CAS : 2083-91-2

Formule : C₅H₁₅NSi

Degré de pureté : >95.0%(GC)(T)

Couleur et forme : Colorless to Light yellow clear liquid

Masse moléculaire : 117.27

Ref: 3B-T0591

N-(Trimethylsilyl)dimethylamine, 95%

CAS : 2083-91-2

N,N-Dimethyltrimethylsilylamine was used in the synthesis of phosphoramidite. It was also employed as a reagent in the preparation of iminium salts and amides as well as for the silylation of polymers. A combination of N-(trimethylsilyl)dimethylamine and MeI was also effective to give p-methylbenzoi

Formule : C₅H₁₅NSi

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Clear colorless, Liquid

Masse moléculaire : 117.27

Ref: 02-A16550

N,N,1,1,1-Pentamethylsilanamine

CAS : 2083-91-2

Formule : C₅H₁₅NSi

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 117.2648

Ref: IN-DA002JMM

N,N-Dimethyltrimethylsilylamine

CAS : 2083-91-2

N,N-Dimethyltrimethylsilylamine

Formule : C₅H₁₅NSi

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : clear. colourless liquid

Masse moléculaire : 117.26g/mol

Ref: 54-OR927800

N,N-Dimethylaminotrimethylsilane

CAS : 2083-91-2

S06925 - N,N-Dimethylaminotrimethylsilane

Formule : C₅H₁₅NSi

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 117.267

Ref: 10-S06925

(N,N-DIMETHYLAMINO)TRIMETHYLSILANE

CAS : 2083-91-2

Trimethylsilyl Blocking Agent
Used as a protecting group for reactive hydrogens in alcohols, amines, thiols, and carboxylic acids. Organosilanes are hydrogen-like, can be introduced in high yield, and can be removed under selective conditions. They are stable over a wide range of reaction conditions and can be removed in the presence of other functional groups, including other protecting groups. The tolerance of silylated alcohols to chemical transformations summary is presented in Table 1 of the Silicon-Based Blocking Agents brochure.
Alkyl Silane - Conventional Surface Bonding
Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.
Dimethylaminotrimethylsilane; Pentamethylsilanamine; Trimethylsilyldimethylamine; TMSDMA
ΔHvap: 31.8 kJ/molSelectively silylates equatorial hydroxyl groups in prostaglandin synthesisStronger silylation reagent than HMDS; silylates amino acidsDialkylaminotrimethylsilanes are used in the synthesis of pentamethinium saltsWith aryl aldehydes converts ketones to α,β-unsaturated ketonesSimilar to SID6110.0 and SID3398.0Liberates Me2NH upon reactionSilylates urea-formaldehyde polycondensatesSilylates phosphorous acidsNafion SAC-13 has been shown to be a recyclable catalyst for the trimethylsilylation of primary, secondary, and tertiary alcohols in excellent yields and short reaction timesSummary of selective deprotection conditions is provided in Table 7 through Table 20 of the Silicon-Based Blocking Agents brochure

Formule : C₅H₁₅NSi

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Straw Liquid

Masse moléculaire : 117.27

Ref: 3H-SID3605.0