CAS 20834-61-1
:2-Bromo-4,6-di-tert-butylphénol
Description :
2-Bromo-4,6-di-tert-butylphénol est un composé organique caractérisé par sa structure phénolique, qui comprend un atome de brome et deux groupes tert-butyles attachés à l'anneau aromatique. La présence du substituant brome augmente sa réactivité, tandis que les groupes tert-butyles encombrants contribuent à son hindrance stérique, influençant ses propriétés physiques et chimiques. Ce composé apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est connu pour ses propriétés antioxydantes, ce qui le rend utile dans diverses applications industrielles, en particulier dans les formulations de plastiques et de caoutchouc pour prévenir la dégradation oxydative. Sa structure moléculaire suggère également des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Le composé est généralement stable dans des conditions standard, mais peut subir des réactions typiques des composés phénoliques, telles que la substitution électrophile ou l'oxydation. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés bromés, il doit être manipulé avec précaution en raison de sa toxicité potentielle et des préoccupations environnementales. Des mesures de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle, sont recommandées lors de la manipulation de cette substance.
Formule :C14H21BrO
InChI :InChI=1/C14H21BrO/c1-13(2,3)9-7-10(14(4,5)6)12(16)11(15)8-9/h7-8,16H,1-6H3
Code InChI :InChIKey=DIWZVAHZEOFSLS-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C)(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(Br)=C1O
Synonymes :- 2-Bromo-4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenol
- 2-Bromo-4,6-bis(tert-butyl)phenol
- 2-Bromo-4,6-di-t-butylphenol
- 2-Bromo-4,6-ditert-butylphenol
- 4,6-Di(tert-butyl)-2-bromophenol
- 6-Bromo-2,4-tert-butylphenol
- Phenol, 2-Bromo-4,6-Bis(1,1-Dimethylethyl)-
- Phenol, 2-bromo-4,6-di-tert-butyl-
- 2-Bromo-4,6-di-tert-butylphenol
- 2-BROMO-4,6-DI-TERT-BUTYLPHENOL
- AKOS GLO-BB-408
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5 produits concernés.
2-Bromo-4,6-di-tert-butylphenol, 97%
CAS :<p>It is used in pharmaceutical intermediates and as medicine. When 2-Bromo-4,6-di-tert-butylphenol was treated with potassium ferricyanide in benzene 1,4-dihydro-4-bromo-2,4,6,8-tetra-tert-butyl-1-oxodibenzofuran was yielded with a small amount of 2,4,6,8-tetra-tert-butyldibenzofuran. This Thermo S</p>Formule :C14H21BrODegré de pureté :97%Couleur et forme :White to cream or yellow to orange, Crystals or powder or crystalline powder or lumpsMasse moléculaire :285.23Phenol, 2-bromo-4,6-bis(1,1-dimethylethyl)-
CAS :Formule :C14H21BrODegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :285.21992,4-Bis(tert-butyl)-6-bromophenol
CAS :2,4-Bis(tert-butyl)-6-bromophenolFormule :C14H21BrODegré de pureté :97%Couleur et forme : white to off-white crystalline solidMasse moléculaire :285.22g/mol2-Bromo-4,6-di-tert-butylphenol
CAS :Formule :C14H21BrODegré de pureté :97%Masse moléculaire :285.2252,4-Bis(tert-butyl)-6-bromophenol
CAS :<p>2,4-Bis(tert-butyl)-6-bromophenol (2,4-BBP) is a ligand that binds to copper and forms an electron transfer complex. It has been shown to form radical species in the presence of proton and hydrogen. The crystal structure of the copper complex has been determined by x-ray diffraction. The ligand can be debrominated with electrochemical methods and the resulting product can be identified by nmr spectroscopy or absorption spectroscopy. The phenoxy group is well known for its ability to form a thiolate bond with hydrogen peroxide. 2,4-BBP has also been shown to have metal ion binding properties as well as anti-inflammatory activities.</p>Formule :C14H21BrODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :285.22 g/mol




