CAS 20862-11-7

(±)-Désisopropylpropranolol

Description :

(±)-Désisopropylpropranolol, avec le numéro CAS 20862-11-7, est un composé chimique qui sert de dérivé du propranolol, un antagoniste bêta-adrénergique non sélectif bien connu. Cette substance se caractérise par sa nature chirale, existant sous forme de mélange racémique de ses énantiomères. Elle est principalement reconnue pour ses effets pharmacologiques potentiels, qui peuvent inclure la modulation des réponses cardiovasculaires et l'influence sur le système nerveux central. Le composé présente une structure en anneau naphthalénique, contribuant à sa lipophilie, ce qui permet une perméabilité membranaire efficace. Son profil de solubilité indique généralement une solubilité modérée dans les solvants organiques, tout en étant moins soluble dans l'eau. En tant que produit chimique de recherche, (±)-Désisopropylpropranolol est souvent étudié pour ses interactions avec les récepteurs bêta-adrénergiques et ses implications dans divers contextes thérapeutiques. Les précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles en raison de son activité biologique, et il est important de considérer ses effets potentiels tant dans les contextes cliniques qu'expérimentaux.

Formule : C₁₃H₁₅NO₂

InChI : InChI=1S/C13H15NO2/c14-8-11(15)9-16-13-7-3-5-10-4-1-2-6-12(10)13/h1-7,11,15H,8-9,14H2

Code InChI : InChIKey=ZFMCITCRZXLMDJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O(CC(CN)O)C=1C2=C(C=CC1)C=CC=C2

Synonymes :

• N-Desisopropylpropranolol
• 1-Amino-3-(1-naphthalenyloxy)-2-propanol
• Desisopropylpropranolol
• 2-Propanol, 1-amino-3-(1-naphthyloxy)-
• 2-Propanol, 1-amino-3-(1-naphthalenyloxy)-

Propranolol Impurity 5

CAS : 20862-11-7

Formule : C₁₃H₁₅NO₂

Masse moléculaire : 217.27

Ref: 4Z-P-1620

1-Amino-3-(naphthalen-1-yloxy)propan-2-ol

CAS : 20862-11-7

1-Amino-3-(naphthalen-1-yloxy)propan-2-ol (NAP) is a metabolite of propranolol. It is an inhibitor of cytochrome P450, which prevents the metabolism of propranolol and other drugs. NAP inhibits the activity of human liver microsomes in vitro, but does not inhibit the activity of rat liver microsomes. This may be due to the matrix effect on enzymes. NAP has been shown to have an inhibitory effect on a number of enzymes, including rat liver microsomes, human liver microsomes, and model systems such as fluorescence detection. NAP also reacts with propranolol hydrochloride to form naphthalene derivatives that are detectable using a fluorescence detector. The chemical structures for NAP and propranolol hydrochloride can be found below:

Formule : C₁₃H₁₅NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 217.26 g/mol

Ref: 3D-VAA86211

N-Desisopropyl Propranolol

CAS : 20862-11-7

Formule : C₁₃H₁₅NO₂

Masse moléculaire : 217.27

Ref: ST-EA-CP-P31014