CAS 20876-99-7
:4-hydroxy-N,N-diméthylbenzamide
Description :
4-hydroxy-N,N-diméthylbenzamide, avec le numéro CAS 20876-99-7, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amide et un groupe hydroxyle attaché à un anneau benzénique. Ce composé présente une substitution diméthylique sur l'atome d'azote de l'amide, ce qui influence sa solubilité et sa réactivité. Il apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe hydroxyle. Le composé présente des propriétés telles que des points de fusion et d'ébullition modérés, qui sont courants pour les amides. Sa structure permet des liaisons hydrogène potentielles, contribuant à sa solubilité et à son interaction avec d'autres molécules. 4-hydroxy-N,N-diméthylbenzamide peut être utilisé dans diverses applications, y compris les produits pharmaceutiques et la synthèse chimique, en raison de ses groupes fonctionnels qui peuvent participer à d'autres réactions chimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que les précautions appropriées soient prises.
Formule :C9H11NO2
InChI :InChI=1/C9H11NO2/c1-10(2)9(12)7-3-5-8(11)6-4-7/h3-6,11H,1-2H3
SMILES :CN(C)C(=O)c1ccc(cc1)O
Synonymes :- benzamide, 4-hydroxy-N,N-dimethyl-
- 4-Hydroxy-N,N-dimethylbenzamide
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4 produits concernés.
Benzamide, 4-hydroxy-N,N-dimethyl-
CAS :Formule :C9H11NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :165.18914-Hydroxy-N,N-dimethylbenzamide
CAS :4-Hydroxy-N,N-dimethylbenzamideDegré de pureté :98%Masse moléculaire :165.19g/mol4-hydroxy-N,N-dimethylbenzamide
CAS :Formule :C9H11NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :165.1924-hydroxy-N,N-dimethylbenzamide
CAS :<p>4-Hydroxy-N,N-dimethylbenzamide is a synthetic agonist of the peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ). It is structurally related to other PPARγ agonists such as amide and piperazine.<br>The intraperitoneal administration of 4-hydroxy-N,N-dimethylbenzamide in mice has been shown to decrease intraperitoneal glucose levels and increase the level of glycolytic enzymes. The PPARγ agonist activity of 4-hydroxy-N,N-dimethylbenzamide has been demonstrated using an experiment that involved synthesizing spirocyclic compounds. These compounds were then tested for their ability to catalyze the isotope exchange between methylene protons and deuterium atoms. This process is called catalysis. Finally, 4-hydroxyn,N,N-dimethylbenzamide was tested for agonistic activity on carbox</p>Formule :C9H11NO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :165.19 g/mol



