CAS 2088410-46-0

GSK620

Description :

GSK620, identifié par son numéro CAS 2088410-46-0, est un composé chimique qui a suscité l'attention dans la recherche pharmaceutique, en particulier dans le contexte de ses applications thérapeutiques potentielles. Il est classé comme une petite molécule et est connu pour agir comme un inhibiteur sélectif de certaines voies biologiques, ce qui peut contribuer à son efficacité dans le traitement de maladies spécifiques. La structure du composé comprend des groupes fonctionnels qui facilitent son interaction avec des cibles biologiques, ce qui en fait un sujet d'intérêt dans la découverte de médicaments. GSK620 a été étudié pour son rôle dans la modulation des réponses immunitaires et pourrait avoir des implications dans le traitement des troubles auto-immuns ou d'autres conditions où la régulation immunitaire est cruciale. Comme de nombreux composés en cours d'investigation, sa sécurité, son efficacité et ses propriétés pharmacocinétiques sont évaluées à travers des études précliniques et cliniques. Cependant, des informations détaillées concernant ses caractéristiques spécifiques, telles que la solubilité, la stabilité et le mécanisme d'action, se trouveraient généralement dans la littérature scientifique spécialisée ou dans des bases de données dédiées aux substances chimiques et aux produits pharmaceutiques.

Formule : C₁₈H₁₉N₃O₃

Synonymes :

• 1-benzyl-N5-cyclopropyl-N3-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarboxamide
• GSK620

GSK620

CAS : 2088410-46-0

GSK620

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 325.36g/mol

Ref: 54-BUP08263

GSK620

CAS : 2088410-46-0

GSK620, a selective pan-BD2 inhibitor, has anti-inflammatory properties and favorable oral pharmacokinetics.

Formule : C₁₈H₁₉N₃O₃

Degré de pureté : 99.42% - 99.88%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 325.36

Ref: TM-T9020

1-Benzyl-N5-cyclopropyl-N3-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarboxamide

CAS : 2088410-46-0

1-Benzyl-N5-cyclopropyl-N3-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarboxamide is a potent and selective inhibitor of the ion channel TRPV4. It binds to the receptor with an IC50 of 0.2 μM. This compound has been shown to inhibit TRPV4 in human embryonic kidney cells (HEK293) and HEK293 cells stably expressing TRPV4. The inhibition of TRPV4 by 1BPNDC has been shown to be concentration dependent. This compound is suitable for research purposes such as pharmacology, protein interactions, receptor binding, peptides activation, ion channels ligand, cell biology and antibody production.

Formule : C₁₈H₁₉N₃O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 325.4 g/mol

Ref: 3D-NID41046