CAS 20887-95-0
:Boc-L-cystéine
Description :
Boc-L-cystéine, avec le numéro CAS 20887-95-0, est un dérivé de l'acide aminé cystéine, caractérisé par la présence d'un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyl (Boc) sur le groupe amino. Cette modification améliore sa stabilité et sa solubilité, le rendant utile dans la synthèse peptidique et d'autres applications de chimie organique. Boc-L-cystéine conserve le groupe fonctionnel thiol (-SH) de la cystéine, qui est crucial pour la formation de liaisons disulfure dans les protéines et les peptides. Le composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et le méthanol. Sa structure moléculaire comprend un atome de soufre, qui confère une réactivité et des propriétés uniques, en particulier dans les réactions redox. Boc-L-cystéine est souvent utilisé dans la synthèse de peptides et comme élément de base en chimie médicinale en raison de sa capacité à participer à diverses réactions chimiques tout en étant facilement déprotégé pour donner de la cystéine libre. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, comme pour toutes les substances chimiques, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises.
Formule :C8H15NO4S
InChI :InChI=1/C8H15NO4S/c1-8(2,3)13-7(12)9-5(4-14)6(10)11/h5,14H,4H2,1-3H3,(H,9,12)(H,10,11)
SMILES :CC(C)(C)OC(=NC(CS)C(=O)O)O
Synonymes :- N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-cysteine
- Boc-Cys-OH
- N-a-BOC-L-Cys
- N-(tert-butoxycarbonyl)cysteine
- N-Boc-L-cysteine
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7 produits concernés.
L-Cysteine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
CAS :Formule :C8H15NO4SDegré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :221.2740N-Boc-L-cysteine
CAS :N-Boc-L-cysteineFormule :C8H15NO4SDegré de pureté :97%Couleur et forme : white powderMasse moléculaire :221.27g/molBoc-Cys-OH
CAS :Formule :C8H15NO4SDegré de pureté :>95.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :221.27Boc-L-cysteine
CAS :<p>Boc-L-cysteine is a precursor of L-cysteine, which is the rate-limiting amino acid in the production of glutathione. It is obtained by incubating L-cysteine with allyl bromide and hydrochloric acid. Boc-L-cysteine can be reversibly converted to its conjugate (Boc) and back again. The conversion from Boc to Boc-L-cysteine is catalyzed by an enzyme called fatty acid synthase. The conversion from Boc to L-cysteine is catalyzed by thiolase, which converts it to cystathionine. Analysis of this product can be done using magnetic resonance spectroscopy and chromatography.</p>Formule :C8H15NO4SDegré de pureté :Min. 95 Area-%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :221.28 g/molN-Boc-L-Cysteine
CAS :Formule :C8H15NO4SDegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :221.27Boc-L-cysteine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Boc-L-cysteine is the protected form of L-Cysteine (C995000), a non-essential α-amino acid that is biosynthesized in humans. L-Cysteine is also a bicarbonate-sensitive endogenous excitotoxin in rats and possibly humans.<br>References Li, Q. et al.: Mat. Lett., 64, 614 (2010); Olney, J., et al.: Science, 4, 596 (1990)<br></p>Formule :C8H15NO4SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :221.27






