CAS 2089-89-6
:Acide 2,7-naphtalènedicarboxylique
Description :
Acide 2,7-naphtalènedicarboxylique, avec le numéro CAS 2089-89-6, est un acide dicarboxylique aromatique caractérisé par ses deux groupes fonctionnels d'acide carboxylique (-COOH) attachés à l'anneau de naphtalène aux positions 2 et 7. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools, tout en étant moins soluble dans des solvants non polaires. Il a un point de fusion relativement élevé, indicatif de fortes interactions intermoléculaires dues aux liaisons hydrogène des groupes d'acide carboxylique. Acide 2,7-naphtalènedicarboxylique est utilisé dans diverses applications, y compris la synthèse de polyesters, comme élément de base dans la synthèse organique et dans la production de certains colorants et pigments. Sa structure permet des applications potentielles en science des matériaux, en particulier dans le développement de polymères avec des propriétés thermiques et mécaniques améliorées. De plus, il présente une activité biologique potentielle, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale.
Formule :C12H8O4
InChI :InChI=1S/C12H8O4/c13-11(14)8-3-1-7-2-4-9(12(15)16)6-10(7)5-8/h1-6H,(H,13,14)(H,15,16)
Code InChI :InChIKey=WPUMVKJOWWJPRK-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(O)(=O)C1=CC2=C(C=CC(C(O)=O)=C2)C=C1
Synonymes :- Naphthalene-2,7-Dicarboxylic Acid
- 2,7-Naphthalenedicarboxylic acid
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 produits concernés.
Naphthalene-2,7-dicarboxylic acid
CAS :Formule :C12H8O4Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :216.18952,7-Naphthalenedicarboxylic acid
CAS :2,7-Naphthalenedicarboxylic acidDegré de pureté :99%Masse moléculaire :216.19g/molNaphthalene-2,7-dicarboxylic acid
CAS :Formule :C12H8O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :216.1922,7-Naphthalenedicarboxylicacid
CAS :<p>2,7-Naphthalenedicarboxylic acid is a synthetic compound that belongs to the group of aromatic hydrocarbons. It has been shown to have magnetic resonance spectroscopy (MRS) and X-ray structures that are similar to those of phenyl substituents. 2,7-Naphthalenedicarboxylic acid also shows supramolecular interactions with other molecules. The asymmetry can be explained by the presence of a nitrogen atom in the molecule, which can form intramolecular hydrogen bonds.</p>Formule :C12H8O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :216.19 g/mol



