CAS 20898-85-5

(5-nitrothiophène-2-yl)méthanol

Description :

(5-nitrothiophène-2-yl)méthanol est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle thiophène substitué par un groupe nitro et un groupe hydroxyméthyle. Le cycle thiophène, un hétérocycle aromatique à cinq membres contenant du soufre, contribue aux propriétés électroniques uniques du composé et à sa réactivité potentielle. Le groupe nitro, connu pour ses caractéristiques d'attraction des électrons, peut influencer la réactivité et la stabilité du composé, en faisant un candidat pour diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. Le groupe hydroxyméthyle (-CH2OH) ajoute un site fonctionnel qui peut participer à d'autres transformations chimiques, telles que l'oxydation ou l'estérification. Ce composé peut présenter des activités biologiques intéressantes en raison de la présence à la fois des fonctionnalités nitro et thiophène, souvent associées à des propriétés pharmacologiques. De plus, sa solubilité et sa stabilité dans différents solvants peuvent varier, impactant ses applications en synthèse et en recherche. Dans l'ensemble, (5-nitrothiophène-2-yl)méthanol est un composé polyvalent avec des utilisations potentielles en synthèse organique et en chimie médicinale.

Formule : C₅H₅NO₃S

InChI : InChI=1/C5H5NO3S/c7-3-4-1-2-5(10-4)6(8)9/h1-2,7H,3H2

SMILES : c1cc(N(=O)=O)sc1CO

(5-Nitrothiophen-2-yl)methanol

CAS : 20898-85-5

Formule : C₅H₅NO₃S

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 159.1631

Ref: IN-DA002JZB

(5-Nitrothiophen-2-yl)methanol

CAS : 20898-85-5

(5-Nitrothiophen-2-yl)methanol

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 159.16g/mol

Ref: 54-OR92727

(5-Nitrothiophen-2-yl)methanol

CAS : 20898-85-5

Degré de pureté : 97%+(GC-MS);RG

Masse moléculaire : 159.1600037

Ref: 10-F761214

(5-Nitrothiophen-2-yl)methanol

CAS : 20898-85-5

5-Nitrothiophen-2-yl)methanol is a synthetic compound that is used in the synthesis of prednisolone. It has been shown to be bioreductive, meaning that it can be reduced by cytochrome P450 enzymes and other reductases. 5-Nitrothiophen-2-yl)methanol reduces nitro groups on a variety of substrates, including steroids, which are conjugated with glutathione or glucuronic acid. This product also has been shown to reduce chloride ions inside cells and vessels, leading to vasoconstriction. The microenvironment around the tumor may lead to cancer development.

Formule : C₅H₅NO₃S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 159.17 g/mol

Ref: 3D-VAA89885