CAS 209006-18-8

4-Chloro-L-phénylalanil-D-cystéinyl-3-(3-pyridyl)-L-alanyl-D-tryptophyl-L-lysyl-3-(méthyl)-L-valyl-L-cystéinyl-3-(2-naphtyl)-L-alaninamide cyclique (2-7) disulfure

Description :

4-Chloro-L-phénylalanil-D-cystéinyl-3-(3-pyridyl)-L-alanyl-D-tryptophyl-L-lysyl-3-(méthyl)-L-valyl-L-cystéinyl-3-(2-naphtyl)-L-alaninamide cyclique (2-7) disulfure, avec le numéro CAS 209006-18-8, est un peptide synthétique complexe caractérisé par sa structure cyclique et la formation de liaisons disulfure, ce qui contribue à sa stabilité et à son activité biologique. La présence de plusieurs résidus d'acides aminés, y compris des énantiomères L et D, suggère des interactions potentielles avec des systèmes biologiques, influençant peut-être la liaison aux récepteurs ou l'activité enzymatique. L'incorporation de groupes aromatiques et hétérocycliques, tels que la pyridine et le naphtalène, peut améliorer la lipophilie et faciliter la perméabilité membranaire. La séquence unique et les caractéristiques structurelles de ce composé pourraient le rendre intéressant en chimie médicinale, en particulier dans le développement de thérapies ciblant des voies biologiques spécifiques. Sa synthèse et sa caractérisation nécessiteraient des techniques avancées en chimie des peptides, et ses propriétés biologiques devraient être évaluées par le biais d'études pharmacologiques rigoureuses pour déterminer les profils d'efficacité et de sécurité.

Formule : C₅₉H₇₁ClN₁₂O₈S₂

Synonymes :

• Prl-2915
• H-P-Chloro-Phe-D-Cys-Beta-(3-Pyridyl)-Ala-D-Trp-Lys-Tbu-Gly-Cys-2-Nal-Nh2

H-p-Chloro-Phe-D-Cys-β-(3-pyridyl)-Ala-D-Trp-Lys-tBu-Gly-Cys-2-Nal-NH₂

CAS : 209006-18-8

PRL2915, Cpa-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Tle-Cys-Nal-amide, highly potent human somatostatin subtype 2 receptor (hsst2) antagonist with a Ki of 12 nM. Ki values for the other subtypes were >1000 nM for hsst1, 100 ± 57 nM for hsst3, 895 nM for hsst4, and 520 nM for hsst5, respectively. No agonist activity was found when tested alone at concentrations up to 10 µM. In a rat pituitary growth hormone in vitro antagonist assay versus somatostatin-14 (1nM) the somatostatin octapeptide analog PRL2915 exhibited an IC₅₀ value of 1.8 nM.

Formule : C₅₉H₇₁ClN₁₂O₈S₂

Degré de pureté : > 96%

Couleur et forme : White Lyophilisate

Masse moléculaire : 1175.87

Ref: 01-4044525

PRL 2915

CAS : 209006-18-8

PRL 2915 is a potent antagonist of the human somatostatin subtype 2 receptor (hsst 2), exhibiting a binding affinity (K_i) of 12 nM [1].

Formule : C₅₉H₇₁ClN₁₂O₈S₂

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 1175.85

Ref: TM-T76594

H-p-Chloro-Phe-D-Cys-b-(3-pyridyl)-Ala-D-Trp-Lys-tBu-Gly-Cys-2-Nal-NH2 trifluoroacetate salt (Disulfide bond)

CAS : 209006-18-8

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Formule : C₅₉H₇₁ClN₁₂O₈S₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 1,175.86 g/mol

Ref: 3D-FC109706