CAS 2091134-68-6

AZD-4205

Description :

AZD-4205 est un composé chimique qui a attiré l'attention dans la recherche pharmaceutique, en particulier pour ses applications thérapeutiques potentielles. Il est classé comme un antagoniste sélectif du récepteur d'orexine, qui joue un rôle crucial dans la régulation des cycles de sommeil-éveil et de l'appétit. Le mécanisme d'action du composé implique le blocage des récepteurs d'orexine, influençant ainsi les voies neurobiologiques associées aux troubles du sommeil et possiblement à l'obésité. AZD-4205 se caractérise par son affinité de liaison spécifique aux récepteurs d'orexine, ce qui le distingue des autres composés de la même classe. Ses propriétés pharmacocinétiques, y compris l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion, sont essentielles pour déterminer son efficacité et son profil de sécurité dans les contextes cliniques. Des études en cours visent à évaluer son potentiel thérapeutique, ses effets secondaires et son impact global sur des conditions telles que l'insomnie et d'autres troubles du sommeil. À mesure que la recherche progresse, AZD-4205 pourrait contribuer au développement de nouveaux traitements ciblant les voies de signalisation de l'orexine.

Golidocitinib

CAS : 2091134-68-6

Golidocitinib (AZD4205) is a selective JAK1 inhibitor (IC50: 73 nM) and weakly inhibits JAK2/JAK3 (IC50: >14.7, >30 μM).

Formule : C₂₅H₃₁N₉O₂

Degré de pureté : 98.87% - 99.88%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 489.57

Ref: TM-T10431

(R)-N-(3-{2-[(3-Methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-1H-indol-7-yl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)propanamide

CAS : 2091134-68-6

Formule : C₂₅H₃₁N₉O₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 489.5727

Ref: IN-DA01FNPZ

Golidocitinib

CAS : 2091134-68-6

Golidocitinib

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 489.57g/mol

Ref: 54-BUP12967

Golidocitinib

CAS : 2091134-68-6

Formule : C₂₅H₃₁N₉O₂

Masse moléculaire : 489.58

Ref: 4Z-G-228001

AZD4205

CAS : 2091134-68-6

AZD4205 is an investigational therapeutic agent, which is a small molecule inhibitor developed by AstraZeneca. It is designed to target specific signaling pathways involved in cancer cell proliferation and survival. The source of AZD4205 lies in the meticulous synthesis of a compound specifically engineered to interfere with aberrant molecular processes within cancer cells.

Formule : C₂₅H₃₁N₉O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 489.57 g/mol

Ref: 3D-BA177711