CAS 209125-28-0

acétate de 2-(hept-2-yn-1-ylsulfanyl)phényle

Description :

acétate de 2-(hept-2-yn-1-ylsulfanyl)phényle est un composé organique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un groupe acétate de phényle et un groupe hept-2-yn-1-ylsulfanyl. Ce composé présente un groupe fonctionnel sulfanyl (thioéther), qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. La présence de l'alcyne (hept-2-yne) ajoute à sa diversité chimique, permettant diverses réactions telles que des substitutions nucléophiles ou des réactions de couplage. Le groupe acétate fournit un site pour des réactions d'estérification et peut influencer la solubilité et la stabilité du composé. En termes de propriétés physiques, les composés de cette nature présentent généralement une volatilité modérée et peuvent avoir des caractéristiques olfactives distinctes. La structure moléculaire du composé suggère des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques ou en tant qu'intermédiaires dans la synthèse organique. Cependant, des directives spécifiques de sécurité et de manipulation doivent être suivies, comme pour toute substance chimique, afin de réduire les risques associés à son utilisation.

Formule : C₁₅H₁₈O₂S

InChI : InChI=1/C15H18O2S/c1-3-4-5-6-9-12-18-15-11-8-7-10-14(15)17-13(2)16/h7-8,10-11H,3-5,12H2,1-2H3

SMILES : CCCCC#CCSc1ccccc1OC(=O)C

Synonymes :

• Phenol, 2-(2-Heptyn-1-Ylthio)-, Acetate
• Phenol, 2-(2-heptynylthio)-, acetate

Phenol, 2-(2-heptyn-1-ylthio)-, 1-acetate

CAS : 209125-28-0

Formule : C₁₅H₁₈O₂S

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 262.3672

Ref: IN-DA002K1V

APHS

CAS : 209125-28-0

APHS is a cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor with anti-inflammatory action. It also more potent than aspirin in the inhibition of COX-1.

Formule : C₁₅H₁₈O₂S

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 262.37

Ref: TM-T69926