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CAS 209252-17-5

:

Fmoc-L-acide bêta-glutamique 5-tert-butyle ester

Description :
Fmoc-L-acide bêta-glutamique 5-tert-butyle ester est un dérivé de l'acide glutamique, caractérisé par la présence d'un groupe protecteur fluorenylméthoxycarbonyle (Fmoc) et d'un ester de tert-butyle en position 5 de la structure de l'acide bêta-glutamique. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse peptidique, en particulier dans la synthèse de peptides en phase solide, en raison de la stabilité du groupe Fmoc dans des conditions basiques, ce qui permet une déprotection sélective. L'ester de tert-butyle améliore la lipophilie de la molécule, facilitant son incorporation dans diverses réactions organiques. La présence du groupe acide bêta-carboxylique contribue à ses propriétés acides, tandis que le groupe amino fournit des caractéristiques basiques, ce qui en fait un composé amphotère. Fmoc-L-acide bêta-glutamique 5-tert-butyle ester est souvent utilisé dans la synthèse de peptides nécessitant une stéréochimie spécifique et une protection des groupes fonctionnels, ce qui le rend précieux dans la recherche pharmaceutique et biochimique. Sa structure moléculaire permet une polyvalence dans les modifications, ce qui est essentiel pour le développement de composés bioactifs.
Formule :C24H27NO6
InChI :InChI=1/C24H27NO6/c1-24(2,3)31-22(28)13-15(12-21(26)27)25-23(29)30-14-20-18-10-6-4-8-16(18)17-9-5-7-11-19(17)20/h4-11,15,20H,12-14H2,1-3H3,(H,25,29)(H,26,27)/t15-/m1/s1
SMILES :CC(C)(C)OC(=O)C[C@@H](CC(=O)O)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12
Synonymes :
  • Fmoc-L-beta-homoaspartic acid 5-tert-butyl ester
  • Fmoc-beta-Glu(OtBu)-OH
  • (3R)-5-tert-butoxy-3-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-5-oxopentanoic acid
  • Fmoc-β-HoAsp(OtBu)-OH
Trier par
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