Boronic acid, specifically the compound with the name "2-[[methyl(phenylmethyl)amino]methyl]phenyl]-" and CAS number 209396-01-0, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a phenyl ring that is further substituted with a methyl(phenylmethyl)amino group. This structure imparts unique properties, including the ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications such as organic synthesis and medicinal chemistry. The compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents and may have limited solubility in water due to its hydrophobic phenyl groups. Boronic acids are known for their role in Suzuki coupling reactions, which are pivotal in the formation of carbon-carbon bonds. Additionally, the presence of the amino group can enhance reactivity and facilitate interactions with biological molecules, potentially leading to applications in drug development and materials science. Overall, this compound exemplifies the versatility of boronic acids in both synthetic and applied chemistry.

Boronic acid, [2-[[methyl(phenylmethyl)amino]methyl]phenyl]-

L'acide borique, spécifiquement le composé nommé "2-[[méthyl(benzyl)amino]méthyl]phényl]-" et le numéro CAS 209396-01-0, est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique (-B(OH)2) attaché à un cycle phényl qui est en outre substitué par un groupe amino méthyl(benzyl). Cette structure confère des propriétés uniques, y compris la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications telles que la synthèse organique et la chimie médicinale. Le composé présente généralement une solubilité modérée dans les solvants organiques et peut avoir une solubilité limitée dans l'eau en raison de ses groupes phényli hydrophobes. Les acides boroniques sont connus pour leur rôle dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles à la formation de liaisons carbone-carbone. De plus, la présence du groupe amino peut augmenter la réactivité et faciliter les interactions avec les molécules biologiques, ce qui pourrait conduire à des applications dans le développement de médicaments et la science des matériaux. Dans l'ensemble, ce composé illustre la polyvalence des acides boroniques en chimie synthétique et appliquée.

209396-01-0: L'acide borique, spécifiquement le composé nommé "2-[[méthyl(benzyl)amino]méthyl]phényl]-" et le numéro CAS 209396-01-0, est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique (-B(OH)2) attaché à un cycle phényl qui est en outre substitué par un groupe amino méthyl(benzyl). Cette structure confère des propriétés uniques, y compris la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications telles que la synthèse organique et la chimie médicinale. Le composé présente généralement une solubilité modérée dans les solvants organiques et peut avoir une solubilité limitée dans l'eau en raison de ses groupes phényli hydrophobes. Les acides boroniques sont connus pour leur rôle dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles à la formation de liaisons carbone-carbone. De plus, la présence du groupe amino peut augmenter la réactivité et faciliter les interactions avec les molécules biologiques, ce qui pourrait conduire à des applications dans le développement de médicaments et la science des matériaux. Dans l'ensemble, ce composé illustre la polyvalence des acides boroniques en chimie synthétique et appliquée.

CAS 209396-01-0

Acide boronique, [2-[[méthyl(phénylméthyl)amino]méthyl]phényl]-

(2-((benzyl(methyl)amino)methyl)phenyl)boronic acid

Ref: IN-DA01FNNG