CAS 209467-52-7

Ceftobiprole

Description :

Ceftobiprole est un antibiotique céphalosporine à large spectre, principalement utilisé pour le traitement de diverses infections bactériennes, y compris celles causées par Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (MRSA). Il présente un mécanisme d'action unique en se liant aux protéines de liaison à la pénicilline, ce qui inhibe la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, entraînant la lyse cellulaire et la mort. Ceftobiprole est efficace contre les bactéries à Gram positif et à Gram négatif, ce qui en fait une option précieuse pour traiter les infections compliquées de la peau et des tissus mous ainsi que la pneumonie acquise dans la communauté. Le composé est généralement administré par voie intraveineuse et possède un profil pharmacocinétique favorable, permettant des schémas posologiques efficaces. Sa stabilité contre certaines bêta-lactamases améliore son efficacité contre les souches résistantes. Ceftobiprole est généralement bien toléré, bien que des effets secondaires potentiels puissent inclure des réactions allergiques, des troubles gastro-intestinaux et des altérations des tests de fonction hépatique. Comme pour tous les antibiotiques, des tests de sensibilité appropriés sont recommandés pour garantir son efficacité contre des pathogènes spécifiques.

Formule : C₂₀H₂₂N₈O₆S₂

InChI : InChI=1/C20H22N8O6S2/c21-20-24-14(26-36-20)11(25-34)15(29)23-12-17(31)28-13(19(32)33)9(7-35-18(12)28)5-8-2-4-27(16(8)30)10-1-3-22-6-10/h5,10,12,18,22,34H,1-4,6-7H2,(H,23,29)(H,32,33)(H2,21,24,26)/b8-5+,25-11-/t10-,12-,18-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=VOAZJEPQLGBXGO-SDAWRPRTSA-N

SMILES : C(O)(=O)C=1N2[C@@]([C@H](NC(/C(=N\O)/C3=NSC(N)=N3)=O)C2=O)(SCC1/C=C\4/C(=O)N(CC4)[C@@H]5CCNC5)[H]

Synonymes :

• (6R,7R)-7-((2Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(hydroxyimino)-acetamido)-8-oxo-3-((E)((3'R)-2-oxo-(1,3'-bipyrrolidin)-3-ylidene)-methyl)-5-thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid antibiotic
• (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(hydroxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(E)-[(3′R)-2-oxo[1,3′-bipyrrolidin]-3-ylidene]methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 5-Thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-(((2Z)-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)(hydroxyimino)acetyl)amino)-8-oxo-3-((E)-((3'R)-2-oxo(1,3'-bipyrrolidin)-3-ylidene)methyl)-, (6R,7R)-
• 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)(hydroxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(E)-[(3′R)-2-oxo[1,3′-bipyrrolidin]-3-ylidene]methyl]-, (6R,7R)-
• 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(hydroxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(E)-[(3′R)-2-oxo[1,3′-bipyrrolidin]-3-ylidene]methyl]-, (6R,7R)-
• Bal 9141
• Bal 9141-000
• Ro 63-9141
• Unii-5T97333Yzk
• CS-734
• 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacid,7-[[(2Z)-2-(5-aMino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(hydroxyiMino)acetyl]aMino]-8-oxo-3-[(E)-[(3'R)-2-oxo[1,3'-bipyrrolidin]-3-ylidene]Methyl]-,(6R,7R)-

Ceftobiprole

CAS : 209467-52-7

Ceftobiprole

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 534.57g/mol

Ref: 54-BUP01563

Ceftobiprole

CAS : 209467-52-7

Formule : C₂₀H₂₂N₈O₆S₂

Masse moléculaire : 534.57

Ref: 4Z-C-349001

Ceftobiprole-15N-d4

CAS : 209467-52-7

Formule : C₂₀H₁₈D₄N₇₁₅NO₆S₂

Masse moléculaire : 539.58

Ref: 4Z-C-349002

Ceftobiprole

CAS : 209467-52-7

Ceftobiprole (Ro 63-9141) is a β-lactam antibacterial agent that exhibits potent bactericidal activity by binding to PBPs.Cost-effective and quality-assured.

Formule : C₂₀H₂₂N₈O₆S₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 534.57

Ref: TM-TQ0077

Ceftobiprole

CAS : 209467-52-7

Ceftobiprole is a new drug that belongs to the class of beta-lactam antibiotics. It is active against bacteria resistant to penicillin, such as methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), and has shown activity against other bacteria, including multidrug-resistant Enterobacteriaceae. Ceftobiprole has been shown to be effective in treating infections of the skin and soft tissue due to bacterial strains. The mechanism of action for ceftobiprole involves inhibition of cell wall synthesis by binding to penicillin-binding proteins, which prevents cross-linkage of peptidoglycan chains. Ceftobiprole also inhibits protein synthesis by binding to ribosomes and preventing the formation of the initiation complex.

Formule : C₂₀H₂₂N₈O₆S₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 534.57 g/mol

Ref: 3D-FC179087