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Ceftobiprole

CAS 209467-52-7: Ceftobiprole

Description :Ceftobiprole est un antibiotique céphalosporine à large spectre, principalement utilisé pour le traitement de diverses infections bactériennes, y compris celles causées par Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (MRSA). Il présente un mécanisme d'action unique en se liant aux protéines de liaison à la pénicilline, ce qui inhibe la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, entraînant la lyse cellulaire et la mort. Ceftobiprole est efficace contre les bactéries à Gram positif et à Gram négatif, ce qui en fait une option précieuse pour traiter les infections compliquées de la peau et des tissus mous ainsi que la pneumonie acquise dans la communauté. Le composé est généralement administré par voie intraveineuse et possède un profil pharmacocinétique favorable, permettant des schémas posologiques efficaces. Sa stabilité contre certaines bêta-lactamases améliore son efficacité contre les souches résistantes. Ceftobiprole est généralement bien toléré, bien que des effets secondaires potentiels puissent inclure des réactions allergiques, des troubles gastro-intestinaux et des altérations des tests de fonction hépatique. Comme pour tous les antibiotiques, des tests de sensibilité appropriés sont recommandés pour garantir son efficacité contre des pathogènes spécifiques.

Formule :C20H22N8O6S2

InChI :InChI=1S/C20H22N8O6S2/c21-20-24-14(26-36-20)11(25-34)15(29)23-12-17(31)28-13(19(32)33)9(7-35-18(12)28)5-8-2-4-27(16(8)30)10-1-3-22-6-10/h5,10,12,18,22,34H,1-4,6-7H2,(H,23,29)(H,32,33)(H2,21,24,26)/b8-5+,25-11-/t10-,12-,18-/m1/s1

Code InChI :InChIKey=VOAZJEPQLGBXGO-SDAWRPRTSA-N

SMILES :O=C(O)C1=C(C=C2C(=O)N(CC2)C3CNCC3)CSC4N1C(=O)C4NC(=O)C(=NO)C5=NSC(=N5)N

  • Synonymes :
  • (6R,7R)-7-((2Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(hydroxyimino)-acetamido)-8-oxo-3-((E)((3'R)-2-oxo-(1,3'-bipyrrolidin)-3-ylidene)-methyl)-5-thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid antibiotic
  • (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(hydroxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(E)-[(3′R)-2-oxo[1,3′-bipyrrolidin]-3-ylidene]methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  • 5-Thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-(((2Z)-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)(hydroxyimino)acetyl)amino)-8-oxo-3-((E)-((3'R)-2-oxo(1,3'-bipyrrolidin)-3-ylidene)methyl)-, (6R,7R)-
  • 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)(hydroxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(E)-[(3′R)-2-oxo[1,3′-bipyrrolidin]-3-ylidene]methyl]-, (6R,7R)-
  • 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(hydroxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(E)-[(3′R)-2-oxo[1,3′-bipyrrolidin]-3-ylidene]methyl]-, (6R,7R)-
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