CAS 2096-10-8

2-Aminoadénosine

Description :

2-Aminoadénosine est un dérivé de nucléoside purique caractérisé par la présence d'un groupe amino en position 2 de la partie adénine. Sa formule moléculaire est C10H13N5O3, et il présente un sucre ribose lié à la base adénine. Ce composé est connu pour son rôle dans divers processus biochimiques, en particulier dans la signalisation cellulaire et le métabolisme. Il peut agir comme un modulateur des récepteurs d'adénosine, influençant des fonctions physiologiques telles que la neurotransmission et les réponses immunitaires. 2-Aminoadénosine est également étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles, y compris ses effets sur le cancer et les maladies neurodégénératives. Le composé est généralement soluble dans l'eau et présente une stabilité dans des conditions physiologiques, ce qui le rend pertinent pour des études in vitro et in vivo. Son numéro CAS, 2096-10-8, est un identifiant unique qui facilite le suivi et la recherche de cette substance dans la littérature scientifique et les bases de données. Dans l'ensemble, 2-Aminoadénosine est une molécule significative en biochimie, avec des implications tant pour la recherche fondamentale que pour les applications cliniques.

Formule : C₁₀H₁₄N₆O₄

InChI : InChI=1S/C10H14N6O4/c11-7-4-8(15-10(12)14-7)16(2-13-4)9-6(19)5(18)3(1-17)20-9/h2-3,5-6,9,17-19H,1H2,(H4,11,12,14,15)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=ZDTFMPXQUSBYRL-UUOKFMHZSA-N

SMILES : NC1=C2C(N(C=N2)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]3O)=NC(N)=N1

Synonymes :

• (2R,3R,4S,5R)-2-(2,6-Diamino-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydro-3,4-furandiol
• 2,6-Diamino-9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosylpurine
• 2,6-Diaminonebularine
• 2,6-Diaminopurine Riboside
• 2,6-Diaminopurine ribonucleoside
• 2,6-Diaminopurinosine
• 2-(2,6-Diaminopurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• 5-(2,6-Diaminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• 9-(β-D-Ribofuranosyl)-9H-purin-2,6-diamin
• 9-pentofuranosyl-9H-purine-2,6-diamine
• 9-β-Ribosyl-2,6-diaminopurine
• 9H-Purine, 2,6-diamino-9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-
• 9H-Purine-2,6-diamine, 9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-
• 9H-Purine-2,6-diamine, 9-β-D-ribofuranosyl-
• Adenosine, 2-amino-
• NSC 7363
• 9H-Purine, 2,6-diamino-9-β-D-ribofuranosyl-
• 2-Aminoadenosine
• (2R,3R,4S,5R)-2-(2,6-Diaminopurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• 2-AMINOADENOSINE HPLC98+%

2-Aminoadenosine

CAS : 2096-10-8

Formule : C₁₀H₁₄N₆O₄

Degré de pureté : >98.0%(T)(HPLC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 282.26

Ref: 3B-A2135

2-Aminoadenosine, 97%

CAS : 2096-10-8

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formule : C₁₀H₁₄N₆O₄

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Powder, White

Masse moléculaire : 282.26

Ref: 02-044748

Adenosine, 2-amino-

CAS : 2096-10-8

Formule : C₁₀H₁₄N₆O₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 282.2560

Ref: IN-DA002KBV

2,6-Diaminopurine-riboside

CAS : 2096-10-8

2,6-Diaminopurine-riboside

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 336.73g/mol

Ref: 54-BID1670

2-Aminoadenosine

CAS : 2096-10-8

Formule : C₁₀H₁₄N₆O₄

Masse moléculaire : 282.26

Ref: 7W-GN8073

2-Aminoadenosine

CAS : 2096-10-8

2-Aminoadenosine is a Nucleoside Derivative - 2-Modified purine nucleoside.

Formule : C₁₀H₁₄N₆O₄

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 282.26

Ref: TM-TNU0944

Regadenoson Impurity 18

CAS : 2096-10-8

Formule : C₁₀H₁₄N₆O₄

Masse moléculaire : 282.26

Ref: 4Z-R-095019

2-Aminoadenosine

CAS : 2096-10-8

2-Aminoadenosine is a synthetic nucleoside analog of adenosine in which the purine base is 2,6-diaminopurine, featuring an additional amino group at the C2 position. This modification enhances hydrogen bonding potential and alters base-pairing specificity, allowing it to form three hydrogen bonds with uracil or thymine, in contrast to adenine's two. As a result, 2-aminoadenosine has been studied for its impact on nucleic acid stability, replication fidelity, and enzymatic recognition. It has also shown potential in antiviral and anticancer research due to its ability to disrupt normal RNA and DNA metabolism.

Formule : C₁₀H₁₄N₆O₄

Degré de pureté : Min. 98 Area-%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 282.26 g/mol

Ref: 3D-NA02915

2-Aminoadenosine

CAS : 2096-10-8

Formule : C₁₀H₁₄N₆O₄

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 282.26

Ref: 10-F214990

2-Amino Adenosine

Produit contrôlé

CAS : 2096-10-8

Applications A nucleoside analog as inhibitor or substrate of adenosine kinase from M. tuberculosis.
References Barrow, E., et al.: J. Antimicrob. Chemother., 252, 801 (2003), Long, M., et al.: J. Bacteriol., 185, 6548 (2003), Yadav, V., et al.: J. Med. Chem., 47, 1987 (2004),

Formule : C₁₀H₁₄N₆O₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 282.26

Ref: TR-A580360

2-Amino Adenosine

CAS : 2096-10-8

Formule : C₁₀H₁₄N₆O₄

Masse moléculaire : 282.26

Ref: ST-EA-CP-A88012

Regadenoson Impurity 18

CAS : 2096-10-8

Formule : C₁₀H₁₄N₆O₄

Masse moléculaire : 282.26

Ref: ST-EA-CP-R55044