CAS 20962-92-9
:10H-Phénothiazine, 10-(2-propényle)-
Description :
10H-Phénothiazine, 10-(2-propényle)-, également connu sous son numéro CAS 20962-92-9, est un composé organique appartenant à la famille des phénothiazines, caractérisé par une structure tricyclique contenant des atomes de soufre et d'azote. Ce composé présente un groupe propenyle en position 10 du noyau de phénothiazine, ce qui peut influencer sa réactivité chimique et son activité biologique. En général, les phénothiazines présentent des propriétés telles que la lipophilie, ce qui leur permet de pénétrer facilement dans les membranes biologiques. Elles sont souvent étudiées pour leurs effets pharmacologiques, en particulier en tant qu'agents antipsychotiques, en raison de leur capacité à interagir avec les systèmes de neurotransmetteurs dans le cerveau. La présence du substituant propenyle peut accroître son potentiel pour diverses applications, y compris en chimie médicinale et en tant que précurseur pour d'autres modifications chimiques. De plus, la stabilité, la solubilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par les groupes fonctionnels spécifiques attachés à la structure de la phénothiazine, ce qui en fait un sujet d'intérêt tant dans la recherche chimique synthétique que médicinale.
Formule :C15H13NS
Trier par
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5 produits concernés.
10-Allyl-10H-phenothiazine
CAS :<p>10-Allyl-10H-phenothiazine</p>Degré de pureté :98%Masse moléculaire :239.34g/molN-Allylphenothiazine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Phenothiazine (P318040) derivative.<br></p>Formule :C15H13NSCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :239.34N-Allylphenothiazine
CAS :<p>N-Allylphenothiazine is an analog that has shown promising results as an anticancer agent. It induces apoptosis in cancer cells by inhibiting the activity of various kinases and proteins, including cyclin-dependent kinase 2 and protein kinase C. N-Allylphenothiazine has been studied extensively for its ability to inhibit tumor growth in animal models, and has also been found to have synergistic effects when combined with other cancer inhibitors such as Linezolid. This compound has been evaluated in Chinese hamster ovary cells, human urine bladder carcinoma cells, and other cell lines with positive results. N-Allylphenothiazine holds great potential as a novel anticancer drug due to its unique mechanism of action and potent inhibitory effects on cancer cells.</p>Formule :C15H13NSDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :239.3 g/mol





