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CAS 2096329-73-4

:

Acide 3-méthoxy-4-(trifluorométhoxy)phénylboronique

Description :
L'acide boronique 3-méthoxy-4-(trifluorométhoxy)phényl est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Ce composé présente un cycle phénylique substitué à la fois par un groupe méthoxy et un groupe trifluorométhoxy, qui peuvent influencer ses propriétés électroniques et sa réactivité. Le groupe trifluorométhoxy est particulièrement remarquable pour ses forts effets d'attraction des électrons, ce qui peut augmenter l'acidité du moiety acide boronique. La présence du groupe méthoxy peut également affecter la solubilité et la réactivité. En général, les acides boroniques comme celui-ci sont utilisés dans les réactions de couplage de Suzuki, une méthode clé pour former des liaisons carbone-carbone dans la synthèse organique. De plus, les substituants uniques peuvent conférer des activités biologiques spécifiques ou améliorer l'utilité du composé dans les applications pharmaceutiques. Dans l'ensemble, l'acide boronique 3-méthoxy-4-(trifluorométhoxy)phényl est un composé polyvalent avec un potentiel significatif tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.
Formule :C8H8BF3O4
Synonymes :
  • Boronic acid, B-[3-methoxy-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-
  • 3-Methoxy-4-(trifluoromethoxy)phenylboronic acid
Trier par
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