CAS 2096335-60-1

Acide b-[3-chloro-4-[[(2-méthylpropyl)amino]carbonyl]phényl]boronique

Description :

Acide b-[3-chloro-4-[[(2-méthylpropyl)amino]carbonyl]phényl]boronique est un dérivé de l'acide boronique caractérisé par son atome de bore lié à un groupe phényle contenant un substituant chloro et un groupe fonctionnel amide. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. La présence du groupe chloro et de l'amine alkyle ramifiée améliore sa réactivité et sa solubilité dans les solvants organiques. De plus, les acides boroniques sont connus pour leur rôle dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles à la formation de liaisons carbone-carbone. La structure spécifique de ce composé suggère une activité biologique potentielle, possiblement en tant qu'agent pharmaceutique, en raison de la présence des fonctionnalités amine et carbonyle. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé contribuent à son utilité dans la synthèse chimique et à ses applications thérapeutiques potentielles.

Formule : C₁₁H₁₅BClNO₃

InChI : InChI=1S/C11H15BClNO3/c1-7(2)6-14-11(15)9-4-3-8(12(16)17)5-10(9)13/h3-5,7,16-17H,6H2,1-2H3,(H,14,15)

Code InChI : InChIKey=FQGJLHOYSUCWJU-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(NCC(C)C)(=O)C1=C(Cl)C=C(B(O)O)C=C1

Synonymes :

• B-[3-Chloro-4-[[(2-methylpropyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
• Boronic acid, B-[3-chloro-4-[[(2-methylpropyl)amino]carbonyl]phenyl]-

Boronic acid, B-[3-chloro-4-[[(2-methylpropyl)amino]carbonyl]phenyl]-

CAS : 2096335-60-1

Formule : C₁₁H₁₅BClNO₃

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 255.5057

Ref: IN-DA01P857

3-Chloro-4-(isobutylcarbamoyl)benzeneboronic acid

CAS : 2096335-60-1

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 255.5099945

Ref: 10-F627338