CAS 20964-06-1

5-Carboxyméthyluridine

Description :

5-Carboxyméthyluridine est un nucléoside modifié dérivé de l'uridine, présentant un groupe carboxyméthyle en position 5 de la base uracile. Ce composé se caractérise par ses modifications structurelles uniques, qui peuvent influencer ses propriétés biochimiques et ses interactions. Il est soluble dans l'eau, ce qui le rend adapté à diverses applications biologiques. La présence du groupe carboxyméthyle améliore sa polarité et peut affecter son affinité de liaison aux structures d'acides nucléiques et aux protéines. 5-Carboxyméthyluridine suscite un intérêt dans la recherche biochimique, en particulier dans les études liées à la modification de l'ARN et au rôle des dérivés de nucléosides dans les processus cellulaires. Ses applications potentielles incluent son utilisation dans le développement thérapeutique et comme outil en biologie moléculaire pour étudier la dynamique de l'ARN. Comme pour de nombreux analogues de nucléosides, comprendre son comportement dans les systèmes biologiques est crucial pour élucider ses rôles fonctionnels et ses bénéfices thérapeutiques potentiels.

Formule : C₁₁H₁₄N₂O₈

InChI : InChI=1S/C11H14N2O8/c14-3-5-7(17)8(18)10(21-5)13-2-4(1-6(15)16)9(19)12-11(13)20/h2,5,7-8,10,14,17-18H,1,3H2,(H,15,16)(H,12,19,20)/t5-,7-,8-,10-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=FAWQJBLSWXIJLA-VPCXQMTMSA-N

SMILES : O[C@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C=C(CC(O)=O)C(=O)NC2=O

Synonymes :

• 1,2,3,4-Tetrahydro-2,4-dioxo-1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-5-pyrimidineacetic acid
• 5-Carboxymethyluridine
• 5-Pyrimidineacetic acid, 1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-
• 5-Uridineacetic acid
• Uridine, 5-(Carboxymethyl)-
• 1,2,3,4-Tetrahydro-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-5-pyrimidineacetic acid
• 5-(Carboxymethyl)uridine
• 5-Pyrimidineacetic acid, 1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-

5-Pyrimidineacetic acid, 1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-

CAS : 20964-06-1

Formule : C₁₁H₁₄N₂O₈

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 302.2375

Ref: IN-DA002KCE

Uridine-5-acetic acid

CAS : 20964-06-1

Uridine-5-acetic acid

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 302.24g/mol

Ref: 54-BUP20116

Uridine-5-acetic acid

CAS : 20964-06-1

Uridine-5-acetic acid (5-Carboxymethyluridine) is a nucleoside formed during RNA transfer processes in yeast and wheat embryos.

Formule : C₁₁H₁₄N₂O₈

Degré de pureté : 99.59%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 302.24

Ref: TM-TNU0046

5-(Carboxymethyl)uridine

CAS : 20964-06-1

5-(Carboxymethyl)uridine is an uridine compound that has been shown to inhibit protein synthesis in cultured cells. It binds to the ribosome and inhibits protein synthesis by inhibiting the formation of peptide bonds. 5-Carboxymethyl-uridine has been shown to be effective against two strains of bacteria, Escherichia coli and Staphylococcus aureus, in cell culture experiments. The inhibition of bacterial protein synthesis was shown to be dose-dependent for both strains. The mechanism of action is believed to be due to its binding to the ribosome and inhibiting the formation of peptide bonds.

Formule : C₁₁H₁₄N₂O₈

Degré de pureté : Min. 95 Area-%

Couleur et forme : White Off-White Powder

Masse moléculaire : 302.24 g/mol

Ref: 3D-NC159474

5-Uridineacetic Acid

Produit contrôlé

CAS : 20964-06-1

Formule : C₁₁H₁₄N₂O₈

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 302.24

Ref: TR-U829935