CAS 2097024-37-6

1H-Benz[de]isoquinoléine-1,3(2H)-dione, 2-butyl-6-(4-hydroxyphényl)-

Description :

1H-Benz[de]isoquinoléine-1,3(2H)-dione, 2-butyl-6-(4-hydroxyphényl)-, identifié par le numéro CAS 2097024-37-6, est un composé organique synthétique qui appartient à la classe des dérivés isoquinoléniques. Ce composé présente une structure polycyclique complexe, caractérisée par un cycle benzénique fusionné à une partie isoquinolénique, qui est en outre substituée par un groupe butyle et un groupe hydroxyphényle. La présence des groupes fonctionnels dione indique qu'il possède deux fonctionnalités carbonyle (C=O), contribuant à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. Le groupe hydroxy sur le cycle phényle améliore sa solubilité dans des solvants polaires et peut également influencer son interaction avec des cibles biologiques. Ce composé peut présenter des propriétés pharmacologiques intéressantes, en faisant un sujet d'intérêt en chimie médicinale. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier dans des domaines liés à la recherche sur le cancer ou à la neuropharmacologie, bien que des activités biologiques spécifiques nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études expérimentales.

Formule : C₂₂H₁₉NO₃

Synonymes :

• 1H-Benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione, 2-butyl-6-(4-hydroxyphenyl)-

UGT1A1-IN-1

CAS : 2097024-37-6

UGT1A1-IN-1 (compound 2) acts as a non-competitive inhibitor of UGT1A1, effectively inhibiting the 1-O-glucuronidation process mediated by UGT1A1 with a Ki value of 5.02 μM. This compound binds to the same ligand-binding site on UGT1A1 as bilirubin and additionally functions as a 'turn-on' fluorescent probe substrate for UGT1A1 [1].

Formule : C₂₂H₁₉NO₃

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 345.39

Ref: TM-T87592