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CAS 20972-38-7

:

acide (2E)-4-(4-bromophényl)-4-oxobut-2-énoïque

Description :
acide (2E)-4-(4-bromophényl)-4-oxobut-2-énoïque, avec le numéro CAS 20972-38-7, est un composé organique caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques. Il contient un système conjugué avec une double liaison et un groupe carbonyle, ce qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. La présence du groupe 4-bromophényle renforce son caractère électrophile, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. Ce composé est susceptible d'exhiber des propriétés acides en raison du groupe fonctionnel acide carboxylique, qui peut donner des protons en solution. De plus, la configuration géométrique indiquée par la notation "(2E)" suggère un arrangement spécifique des substituants autour de la double liaison, influençant ses propriétés physiques et chimiques. Le composé peut également présenter des activités biologiques intéressantes, ce qui en fait un candidat pour des recherches supplémentaires en chimie médicinale. Dans l'ensemble, ses caractéristiques structurelles suggèrent une utilité potentielle en chimie organique synthétique et en pharmacie.
Formule :C10H7BrO3
InChI :InChI=1/C10H7BrO3/c11-8-3-1-7(2-4-8)9(12)5-6-10(13)14/h1-6H,(H,13,14)/b6-5+
Code InChI :InChIKey=CJNVLFPUEBQQMZ-AATRIKPKSA-N
SMILES :C(/C=C/C(O)=O)(=O)C1=CC=C(Br)C=C1
Synonymes :
  • (2E)-4-(4-Bromophenyl)-4-oxo-2-butenoic acid
  • 2-Butenoic acid, 4-(4-bromophenyl)-4-oxo-, (2E)-
  • 2-Butenoic acid, 4-(4-bromophenyl)-4-oxo-, (E)-
  • 3-(4-Bromobenzoyl)acrylic acid
  • Acrylic acid, 3-(p-bromobenzoyl)-, (E)-
  • NSC 39971
  • trans-3-(4-Bromobenzoyl)acrylic acid
  • (2E)-4-(4-Bromophenyl)-4-oxobut-2-enoic acid
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4 produits concernés.