Paclitaxel Impurity 20, identified by its CAS number 2097541-16-5, is a chemical compound associated with the anticancer drug paclitaxel, which is derived from the bark of the Pacific yew tree. This impurity is typically a byproduct formed during the synthesis or degradation of paclitaxel. While specific characteristics such as molecular weight, structure, and solubility may vary, impurities like this one are generally characterized by their potential to affect the efficacy and safety of the primary drug. In pharmaceutical contexts, impurities are closely monitored due to their possible impact on drug quality and patient health. Analytical techniques such as high-performance liquid chromatography (HPLC) and mass spectrometry are often employed to identify and quantify such impurities. Understanding the properties and behavior of Paclitaxel Impurity 20 is crucial for ensuring the purity of paclitaxel formulations and for regulatory compliance in drug manufacturing.

Paclitaxel Impurity 20

Impureté de Paclitaxel 20, identifié par son numéro CAS 2097541-16-5, est un composé chimique associé au médicament anticancéreux paclitaxel, qui est dérivé de l'écorce de l'arbre de if du Pacifique. Cette impureté est généralement un sous-produit formé lors de la synthèse ou de la dégradation du paclitaxel. Bien que des caractéristiques spécifiques telles que le poids moléculaire, la structure et la solubilité puissent varier, les impuretés comme celle-ci sont généralement caractérisées par leur potentiel à affecter l'efficacité et la sécurité du médicament principal. Dans les contextes pharmaceutiques, les impuretés sont étroitement surveillées en raison de leur impact potentiel sur la qualité du médicament et la santé des patients. Des techniques analytiques telles que la chromatographie liquide à haute performance (HPLC) et la spectrométrie de masse sont souvent utilisées pour identifier et quantifier de telles impuretés. Comprendre les propriétés et le comportement de Impureté de Paclitaxel 20 est crucial pour garantir la pureté des formulations de paclitaxel et pour la conformité réglementaire dans la fabrication de médicaments.

2097541-16-5: Impureté de Paclitaxel 20, identifié par son numéro CAS 2097541-16-5, est un composé chimique associé au médicament anticancéreux paclitaxel, qui est dérivé de l'écorce de l'arbre de if du Pacifique. Cette impureté est généralement un sous-produit formé lors de la synthèse ou de la dégradation du paclitaxel. Bien que des caractéristiques spécifiques telles que le poids moléculaire, la structure et la solubilité puissent varier, les impuretés comme celle-ci sont généralement caractérisées par leur potentiel à affecter l'efficacité et la sécurité du médicament principal. Dans les contextes pharmaceutiques, les impuretés sont étroitement surveillées en raison de leur impact potentiel sur la qualité du médicament et la santé des patients. Des techniques analytiques telles que la chromatographie liquide à haute performance (HPLC) et la spectrométrie de masse sont souvent utilisées pour identifier et quantifier de telles impuretés. Comprendre les propriétés et le comportement de Impureté de Paclitaxel 20 est crucial pour garantir la pureté des formulations de paclitaxel et pour la conformité réglementaire dans la fabrication de médicaments.

CAS 2097541-16-5

Impureté de Paclitaxel 20

Droxidopa Impurity 20

Ref: ST-EA-CP-D42018