CAS 20989-17-7

(+)-Phénylglycinol

Description :

(+)-Phénylglycinol, avec le numéro CAS 20989-17-7, est un composé organique caractérisé par sa nature chirale, existant comme un seul énantiomère. Il présente un groupe phényle attaché à une structure de glycinol, qui comprend à la fois un groupe amino et un groupe hydroxyle. Ce composé est typiquement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa forme et sa pureté. Il est soluble dans l'eau et dans les solvants organiques, ce qui le rend polyvalent pour diverses applications. (+)-Phénylglycinol est souvent utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, ainsi que dans la production d'intermédiaires chiraux en raison de son activité optique. Sa capacité à former des liaisons hydrogène et à participer à diverses réactions chimiques le rend précieux dans la synthèse organique. De plus, il peut présenter une activité biologique, contribuant à sa pertinence en chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que les précautions appropriées soient prises.

Formule : C₈H₁₁NO

InChI : InChI=1S/C8H11NO/c9-8(6-10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8,10H,6,9H2/t8-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=IJXJGQCXFSSHNL-MRVPVSSYSA-N

SMILES : [C@H](CO)(N)C1=CC=CC=C1

Synonymes :

• (+)-Phenylglycinol
• (+)-α-Phenylglycinol
• (1S)-2-Amino-2-phenylethanol
• (1S)-2-Hydroxy-1-phenylethylamine
• (2R)-2-amino-2-phenylethanol
• (2S)-2-Amino-2-phenyl-1-ethanol
• (2S)-2-Amino-2-phenylethan-1-ol
• (2S)-2-Phenyl-2-aminoethanol
• (2S)-2-amino-2-phenylethanol
• (2S)-Phenylglycinol
• (S)-(+)-2-Phenylglycinol
• (S)-1-Phenyl-2-hydroxyethylamine
• (S)-2-Amino-2-phenylethan-1-ol
• (S)-2-Phenylethanolamine
• (S)-Phenylglycinol
• (S)-α-Aminophenylethanol
• (S)-β-Aminobenzeneethanol
• (βS)-β-Aminobenzeneethanol
• 2-Amino-2-Phenylethanol
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Phenylglycinol
• <span class="text-smallcaps">L</span>-α-Phenylglycinol
• <span class="text-smallcaps">L</span>-β-Aminophenethyl alcohol
• Benzeneethanol, β-amino-, (S)-
• Benzeneethanol, β-amino-, (βS)-
• L-2-phenylglycinol
• Phenethyl alcohol, β-amino-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• R-Phenylglycinol
• [(S)-2-Hydroxy-1-phenylethyl]amine

(S)-(+)-2-Phenylglycinol

CAS : 20989-17-7

Formule : C₈H₁₁NO

Degré de pureté : >97.0%(GC)(T)

Couleur et forme : White to Orange to Green powder to crystal

Masse moléculaire : 137.18

Ref: 3B-P1294

(S)-(+)-2-Phenylglycinol, 98+%

CAS : 20989-17-7

(S)-(+)-2-Phenylglycinol is used in the synthesis of chiral, unsymmetrical bisoxazolines. It is used as a reagent for the resolution of acids via the easily hydrolyzed amides. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation a

Formule : C₈H₁₁NO

Degré de pureté : 98+%

Couleur et forme : Powder or crystalline powder, White to pale yellow

Masse moléculaire : 137.18

Ref: 02-L13265

(S)-(+)-2-Phenylglycinol

CAS : 20989-17-7

Formule : C₈H₁₁NO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 137.1790

Ref: IN-DA0032G2

(S)-(+)-2-Phenylglycinol

CAS : 20989-17-7

Formule : C₈H₁₁NO

Masse moléculaire : 137.18

Ref: 7W-GM4544

(2S)-2-Amino-2-phenylethan-1-ol

CAS : 20989-17-7

(2S)-2-Amino-2-phenylethan-1-ol

Formule : C₈H₁₁NO

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : faint yellow crystalline solid

Masse moléculaire : 137.17904g/mol

Ref: 54-OR8743

(S)-2-Phenylglycinol

CAS : 20989-17-7

Formule : C₈H₁₁NO

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 137.182

Ref: 10-F034311

L-Phenylglycinol

Produit contrôlé

CAS : 20989-17-7

Formule : C₈H₁₁NO

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 137.18

Ref: TR-P327300

L-Phenylglycinol

CAS : 20989-17-7

L-phenylglycinol is a chiral compound that is synthesized by the reaction of phenylglycinol with hydroxide solution in the presence of an asymmetric synthesis catalyst. It is used as a precursor to chiral amides and aziridines, which are important for addressing the need for enantiopure compounds. The reaction mechanism involves nucleophilic substitution at the amino function, which can be catalyzed by copper complexes in solution. This reaction can also be monitored using liquid chromatography methods.

Formule : C₈H₁₁NO

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 137.18 g/mol

Ref: 3D-FP26974