CAS 2099-26-5
:androst-5-ène-(3β,17β)-diacétate
Description :
androst-5-ène-(3β,17β)-diacétate, avec le numéro CAS 2099-26-5, est un dérivé synthétique de l'androstène, un cadre stéroïdien. Ce composé présente un squelette stéroïdien caractérisé par quatre cycles de carbone fusionnés, typiques des structures stéroïdiennes. La présence de deux groupes acétate aux positions 3β et 17β améliore sa lipophilie et peut influencer son activité biologique. En tant que diacétate, il est probable qu'il soit plus stable et ait une meilleure solubilité par rapport à son composé parent. Cette substance est souvent étudiée dans le contexte de la chimie stéroïdienne et peut avoir des applications en pharmacologie, notamment dans le développement d'agents anabolisants ou de thérapies hormonales. Ses modifications structurelles peuvent affecter son interaction avec les récepteurs biologiques, altérant potentiellement son efficacité et son profil de sécurité. Comme pour de nombreux dérivés stéroïdiens, il est important de manipuler ce composé avec précaution, en tenant compte de ses effets biologiques potentiels et de son statut réglementaire dans diverses juridictions.
Formule :C23H34O4
InChI :InChI=1/C23H34O4/c1-14(24)26-17-9-11-22(3)16(13-17)5-6-18-19-7-8-21(27-15(2)25)23(19,4)12-10-20(18)22/h5,17-21H,6-13H2,1-4H3
Code InChI :InChIKey=QXKRUGDXPWHXHL-FQJIPJFPSA-N
SMILES :C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3)[C@@H](OC(C)=O)CC4)[H])(CC=C1C[C@@H](OC(C)=O)CC2)[H])[H]
Synonymes :- (3Beta,17Beta)-Androst-5-Ene-3,17-Diyl Diacetate
- 3β,17β-Diacetoxyandrost-5-ene
- 3β,17β-Dihydroxyandrost-5-ene diacetate
- Androst-5-Ene-3,17-Diyl Diacetate
- Androst-5-ene-(3beta,17beta)-diyl diacetate
- Androst-5-ene-3,17-diol, 3,17-diacetate, (3β,17β)-
- Androst-5-ene-3,17-diol, diacetate, (3β,17β)-
- Androst-5-ene-3β,17β-diol, diacetate
- Androstenediol 3,17-diacetate
- Androstenediol diacetate
- Em 1305-Cs
- Androst-5-ene-3β,17β-diyl diacetate
- [(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-3-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
- 5-ANDROSTEN-3-BETA, 17-BETA-DIOL DIACETATE
- ANDROSTENDIOL 3,17-DIACETATE
- Diacetic acid androst-5-ene-3β,17β-diyl ester
- Androst-5-ene-3β,17β-diol 3,17-diacetate
- DELTA-5-ANDROSTENE-3,17-DIOL DIACETATE
- 5-ANDROSTEN-3BETA,17BETA-DIOL 3,17-DIACETATE
- (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diyl diacetate(WXG00919)
- acetic acid [(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-3-acetoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] ester
- Androsta-5-ene-3β,17β-diol diacetate
- [(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-3-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] ethanoate
- Androst-5-ene-3β17β-diol317-diacetate/Androst-5-ene-3β17β-diyldiacetate
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4 produits concernés.
Androstenediol diacetate
CAS :Produit contrôléAndrostenediol diacetate is a 3β-hydroxysteroid that is the product of the metabolism of androstenedione in the body. It has been observed in animal cells, human cells, and various tissues. Androstenediol diacetate is converted to testosterone by 3β-hydroxysteroid dehydrogenase, an enzyme that converts it to 5α-androstanediol. The conversion of androstenediol diacetate to testosterone may be responsible for the clinical chemistry test for testosterone levels. Testicular cells are known to produce androstenediol diacetate from cholesterol. This conversion may be related to the side-chain cleavage of cholesterol by cell enzymes.Formule :C23H34O4Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :374.51 g/molAndrostenediol Diacetate
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Androstenediol diacetate (cas# 2099-26-5) is a useful research chemical.<br></p>Formule :C23H34O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :374.51Androst-5-ene-3,17-diol, 3,17-diacetate, (3β,17β)-
CAS :Formule :C23H34O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.5137



