CAS 210108-89-7

(2R,3R,3aS,4R,6S,7S,8S,10E,12S,13S,13aR)-2,4,6,13-Tétrakis(acétyloxy)-3-(benzoyloxy)-2,3,3a,4,5,6,7,8,9,12,13,13a-dodéca-hydro-7,13a-dihydroxy-2,9,9,12-tétraméthyl-5-méthylène-1H-cyclopentacyclododécène-8-yl 3-pyridinecarboxylate

Description :

La substance chimique portant le nom "(2R,3R,3aS,4R,6S,7S,8S,10E,12S,13S,13aR)-2,4,6,13-Tétrakis(acétyloxy)-3-(benzoyloxy)-2,3,3a,4,5,6,7,8,9,12,13,13a-dodéca-hydro-7,13a-dihydroxy-2,9,9,12-tétraméthyl-5-méthylène-1H-cyclopentacyclododécène-8-yl 3-pyridinecarboxylate" et le numéro CAS "210108-89-7" est un composé organique complexe caractérisé par sa stéréochimie complexe et ses multiples groupes fonctionnels. Il présente un moiety de tetrakis(acetyloxy), indiquant la présence de quatre groupes acétyloxy, et un groupe benzoyloxy, ce qui suggère des caractéristiques aromatiques. Le composé est un dérivé d'une structure de dodécahydro, indiquant un cadre cyclique saturé avec plusieurs cycles. La présence de groupes hydroxyles contribue à sa réactivité potentielle et à sa solubilité dans des solvants polaires. De plus, l'inclusion d'un carboxylate de pyridine suggère une activité biologique potentielle, possiblement en tant que ligand ou dans des applications de chimie médicinale. Dans l'ensemble, la complexité structurelle et la diversité fonctionnelle de ce composé peuvent conférer des propriétés uniques, le rendant intéressant dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et la synthèse organique.

Formule : C₄₁H₄₉NO₁₄

InChI : InChI=1S/C41H49NO14/c1-22-17-18-39(7,8)36(55-38(49)29-16-13-19-42-20-29)31(47)33(52-25(4)44)23(2)32(51-24(3)43)30-35(54-37(48)28-14-11-10-12-15-28)40(9,56-27(6)46)21-41(30,50)34(22)53-26(5)45/h10-20,22,30-36,47,50H,2,21H2,1,3-9H3/b18-17+/t22-,30-,31+,32-,33-,34-,35+,36+,40+,41+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=GLYDSECXZWCLMS-RWMROPJHSA-N

SMILES : O[C@@]12[C@]([C@@H](OC(=O)C3=CC=CC=C3)[C@@](OC(C)=O)(C)C1)([C@@H](OC(C)=O)C(=C)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](O)[C@@H](OC(=O)C=4C=CC=NC4)C(C)(C)\C=C\[C@H](C)[C@@H]2OC(C)=O)[H]

Synonymes :

• (2R,3R,3aS,4R,6S,7S,8S,10E,12S,13S,13aR)-2,4,6,13-Tetrakis(acetyloxy)-3-(benzoyloxy)-2,3,3a,4,5,6,7,8,9,12,13,13a-dodecahydro-7,13a-dihydroxy-2,9,9,12-tetramethyl-5-methylene-1H-cyclopentacyclododecen-8-yl 3-pyridinecarboxylate
• 3-Pyridinecarboxylic acid, (2R,3R,3aS,4R,6S,7S,8S,10E,12S,13S,13aR)-2,4,6,13-tetrakis(acetyloxy)-3-(benzoyloxy)-2,3,3a,4,5,6,7,8,9,12,13,13a-dodecahydro-7,13a-dihydroxy-2,9,9,12-tetramethyl-5-methylene-1H-cyclopentacyclododecen-8-yl ester
• Jatrophane 5

3-Pyridinecarboxylic acid, (2R,3R,3aS,4R,6S,7S,8S,10E,12S,13S,13aR)-2,4,6,13-tetrakis(acetyloxy)-3-(benzoyloxy)-2,3,3a,4,5,6,7,8,9,12,13,13a-dodecahydro-7,13a-dihydroxy-2,9,9,12-tetramethyl-5-methylene-1H-cyclopentacyclododecen-8-yl ester

CAS : 210108-89-7

Formule : C₄₁H₄₉NO₁₄

Degré de pureté : 96.0%

Masse moléculaire : 779.8261

Ref: IN-DA002KL4

Jatrophane 5

CAS : 210108-89-7

Jatrophane 5 surpasses R(+)-verapamil and tariquidar in inhibiting P-gp in MDR colorectal cells (DLD1-TxR).

Formule : C₄₁H₄₉NO₁₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 779.836

Ref: TM-TN2726

2,5,7,14-Tetraacetoxy-3-benzoyloxy-8,15-dihydroxy-9-nicotinoyloxyjatropha-6(17),11E-diene

CAS : 210108-89-7

2,5,7,14-Tetraacetoxy-3-benzoyloxy-8,15-dihydroxy-9-nicotinoyloxyjatropha-6(17),11E-diene is a specialized diterpenoid ester compound, which is derived from the plant Jatropha. This compound belongs to the class of biochemicals known for their intricate molecular structure and potential biological activities. The source of this compound, Jatropha, is a genus of flowering plants in the spurge family, Euphorbiaceae. Extracted primarily from Jatropha species, these diterpenoids are known for their diverse pharmacological properties.

Formule : C₄₁H₄₉NO₁₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 779.8 g/mol

Ref: 3D-KIA10889