CAS 210174-73-5
:3,4,5-Pipéridinetriol, 2-méthyl-, chlorhydrate (1:1), (2S,3R,4S,5R)-
Description :
3,4,5-Pipéridinetriol, 2-méthyl-, chlorhydrate (1:1), avec le numéro CAS 210174-73-5, est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de pipéridine, qui est un hétérocycle saturé à six membres contenant de l'azote. Ce composé présente trois groupes hydroxyle (-OH) aux positions 3, 4 et 5 de l'anneau de pipéridine, contribuant à son hydrophilie et à son potentiel de liaison hydrogène. La présence d'un groupe méthyle à la position 2 ajoute à ses propriétés stériques. En tant que sel de chlorhydrate, il est généralement plus soluble dans l'eau que sa forme base libre, améliorant son utilité dans diverses applications, y compris pharmaceutiques. La stéréochimie spécifique indiquée par la configuration (2S,3R,4S,5R) suggère que le composé a des arrangements spatiaux définis, ce qui peut influencer son activité biologique et ses interactions. Dans l'ensemble, ce composé peut présenter des propriétés pharmacologiques intéressantes, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en développement de médicaments.
Formule :C6H13NO3・ClH
Synonymes :- 3,4,5-Piperidinetriol,2-methyl-, hydrochloride, (2S,3R,4S,5R)- (9CI)
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5 produits concernés.
Deoxyfuconojirimycin hydrochloride
CAS :Formule :C6H14ClNO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :183.6333(2S,3R,4S,5R)-2-Methyl-3,4,5-trihydroxypiperidine hydrochloride
CAS :(2S,3R,4S,5R)-2-Methyl-3,4,5-trihydroxypiperidine hydrochlorideFormule :C6H13NO3·ClHDegré de pureté :≥95%Couleur et forme : light brown solidMasse moléculaire :183.63g/molDeoxyfuconojirimycin, Hydrochloride
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A powerful and specific inhibitor of several alpha-L-fucosidases.<br>References Winchester, B., et al.: Biochem. J., 265, 277 (1990)<br></p>Formule :C6H13NO3·ClHCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :183.631-Deoxyfuconojirimycin HCl
CAS :<p>Specific, potent and competitive inhibitor of α-L-fucosidase with Ki of 10 nM. In human breast cancer cells, it causes increase of fucosylation on cell surface molecules such as Lewis X antigen (CD15) and CD44 glycoprotein. The 1-deoxyfuconojirimycin treatment increases invasiveness of cancer cells.</p>Formule :C6H13NO3·HClDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Off-White PowderMasse moléculaire :183.63 g/molDeoxyfuconojirimycin hydrochloride
CAS :Deoxyfuconojirimycin hydrochloride acts as a specific competitive inhibitor targeting human liver α-L-fucosidase.Formule :C6H14ClNO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :183.63




