CAS 210223-32-8
:(3R,4R)-2-(hydroxyméthyl)pipéridine-3,4,5-triol chlorhydrate
Description :
(3R,4R)-2-(hydroxyméthyl)pipéridine-3,4,5-triol chlorhydrate est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de pipéridine, qui est un hétérocycle saturé à six membres contenant de l'azote. La stéréochimie spécifique indiquée par la configuration (3R,4R) suggère que le composé possède deux centres chiraux, contribuant à son activité biologique potentielle et à sa spécificité dans les interactions avec des cibles biologiques. La présence de groupes fonctionnels hydroxyméthyle et triol indique que le composé possède plusieurs groupes hydroxyles (-OH), ce qui peut améliorer sa solubilité dans l'eau et sa capacité à former des liaisons hydrogène. En tant que sel de chlorhydrate, il est généralement plus stable et plus facile à manipuler que sa forme base libre. Ce composé pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, en raison de ses caractéristiques structurelles qui pourraient influencer sa pharmacocinétique et sa pharmacodynamie. Son numéro CAS, 210223-32-8, permet une identification précise dans les bases de données chimiques et la littérature.
Formule :C6H14ClNO4
InChI :InChI=1/C6H13NO4.ClH/c8-2-3-5(10)6(11)4(9)1-7-3;/h3-11H,1-2H2;1H/t3?,4?,5-,6-;/m1./s1
SMILES :C1C([C@H]([C@@H](C(CO)N1)O)O)O.Cl
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5 produits concernés.
1-Deoxy-L-idonojirimycin Hydrochloride
CAS :Formule :C6H14ClNO4Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :199.6327Migalastat Impurity 5 HCl (1-Deoxy-L-idonojirimycin HCl)
CAS :Formule :C6H13NO4Masse moléculaire :163.171-Deoxy-L-idonojirimycin Hydrochloride
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Moisture, Temperature Sensitive<br>Applications An inhibitor of yeast a-glucosidase. Used in the synthesis of 1-deoxynojirimycin (DNJ), an important glycosidase inhibitor.<br>References Legler, G., et al.: Carbohydr. Res., 155, 119 (1986), Mitrakou, A., et al.: Diabetic Med., 15, 657 (1998), Fan, J., et al.: Nat. Med., 5, 112 (1999), Cox, T., et al.: Lancet, 355, 1481 (2000),<br></p>Formule :C6H13NO4·ClHCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :199.631-Deoxy-L-idonojirimycin hydrochloride
CAS :<p>1-Deoxy-L-idonojirimycin hydrochloride is a chaperone that is structurally related to the natural substrate, L-idonojirimycin. It has been found to interact with recombinant human Hsp70 and Hsp90. 1-Deoxy-L-idonojirimycin hydrochloride enhances the kinetic and thermodynamic parameters of these chaperones in vitro. The structural analysis of this compound revealed that it binds to both Hsp70 and Hsp90, which may be due to its ability to mimic the natural substrate's binding site on these chaperones.</p>Formule :C6H14ClNO4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :199.63 g/mol





